Enantiomeros

nomenclatura; ácidos carboxílicos e derivados de ácidos carboxílicos; aminas e outras funções nitrogenadas; compostos de carbono acíclicos; ; compostos de carbono aromáticos (benzeno e o anel aromático, fenóis); estereoquímica; atividade ótica (enantiômeros, configuração, propriedades físicas e químicas); misturas racêmicas; exemplos de algumas reações de compostos de carbono (eterificação, esterificação, oxidação, hidrólise); aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, lactonas e suas…

Alves da Silva e Tainara Thais Antunes. ORIENTADOR: Profº M. Sc. João Vicente Escremin. 1. OBJETIVO Identificar se uma solução é dextrogira ou levógira através do desvio da luz. 2. INTRODUÇÃO Enantiômeros são moléculas que não se superpõem uma à outra sendo assim compostos diferentes. Enantiômeros se parecem com isômeros constitucionais e diastereômeros, têm pontos de fusão e ebulição idênticos, possui índices de refração diferentes, solubilidades diferentes, espectro de…

pela absorção de energia, não envolvendo outras estruturas. Veja o exemplo a seguir: A reação por SN1 origina uma mistura de enantiômeros: ocorre retenção e inversão de configuração. Isso porque o carbocátion tem geometria trigonal plana, oferecendo dois lados para a entrada do nucleófilo. No entanto, a racemização não é completa, e geralmente predomina o enantiômero de configuração invertida. Isto ocorre provavelmente devido ao fato de o haleto, durante sua saída, proteger (por…

um infarto do miocárdio2. A varfarina é um derivado cumarínico, assim como o fenprocumon e o acenocumarol. Sua atividade reside no núcleo 4-hidroxicumarina de uma mistura racêmica de dois isômeros óticos, na qual o enantiômero S tem ação anticoagulante mais potente que o enantiômero R3. Dentre os cumarínicos, a varfarina é mais utilizada por suas propriedades farmacológicas favoráveis, como início e duração de ação com boa biodisponibilidade, e pela fácil reversão4. A ação da varfarina sobre o

serve curva de titulação? 37. Defina com propriedade os seguintes termos: a. Constante de dissociação do ácido; b. Força do ácido; c. Solução tampão; d. Capacidade de tamponamento; e. Ponto isoelétrico; f. Hidrofílico; g. Hidrofóbico; h. Enantiômero. 38. Calcule o pH de 1 L de solução contendo: a. 10mL de NaOH 5M; b. 10mL de glicina 100mM; c. 20mL de HCl 5M; d. 10mL de ácido acético 2M; e. 5g de acetato de sódio, 82g mol-1. 39. Qual o pH de 100 mL de uma solução tampão…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria geométrica Também conhecida como isomeria cis-trans, a geométrica ocorre em compostos em que há uma rigidez na estrutura molecular. Essa rigidez está quase sempre associada à presença de uma dupla…

assimétrico idêntica a do D-gliceroaldeído, com a OH dirigida para direita. São mais frequentes na natureza. Série L: OH do último carbono assimétrico dirigida para esquerda. Caracterização dos carboidratos A glicose pode ter 16 isômeros (ou enantiômeros) A frutose pode ter 8 isômeros (ou enantiômeos) Caracterização dos carboidratos Modelo de Fisher: Estrutura química apresentada de forma plana, linear e acíclica. Permite comparar monossacarídeos entre si com o …

podem ser usadas para produzir diferentes análogos. Há um centro de assimetria no produto final, mas que só é possível sintetizar o racemato usando esta rota sintética. Uma via diferente e mais cara teria de ser usada para a síntese do R- ou S-enantiômero. Quadro 23.4: Aspectos clínicos dos β-bloqueadores Os β-bloqueadores são utilizados no tratamento de angina de peito, enfarte do miocárdio, arritmias e hipertensão. Os efeitos do propranolol e outros β -bloqueadores de primeira…

grupos ou átomos diferentes. D = Dextro =direita OH ligado a direita do carbono quiral do gliceraldeído ( o penúltimo carbono) L=LEVO=esquerda OH ligado a esquerda do carbono quiral do gliceraldeído ( o penúltimo carbono) 8 9 Enantiômeros são isômeros que são imagens especulares um do outro. Imagens especulares não sobreponíveis. Açúcares epímeros = dois açúcares que diferem entre si somente na configuração ao redor de um único átomo de carbono. A manose é um…

(monômero) aminoácido O carbono  é assimétrico, ou seja, tem 4 ligantes diferentes, essa propriedade define o C  como um centro quiral confere propriedades ópticas às moléculas.  Existem 2 isômeros ópticos do C: formas L e D e • são enantiômeros (imagens especulares) um do outro • não são interconversíveis sem quebra de laços covalentes Substâncias ópticamente ativas (possuem C quirais) interagem com a luz polarizada, girando o plano da luz para esquerda (levógiros) ou para…