Enantiomeros

3. C6H11Cl – estereoisômeros geométricos cíclicos: 1- Cloro –cicloexano/ 1 – cloro – 2 metil – ciclopentano. 8.4. C3H7O2N – estereoisômeros ópticos: 8) Explique através de estruturas (exemplos), o significado de cada um dos seguintes termos: a)Enantiômero b) Diastereoisômero c) Mistura racêmica d) Composto quiral 9) Considere os seguintes fármacos e circule os grupos funcionais existentes colocando o nome destes grupos funcionais ao lado. Medicamento Estrutura…

causa do arranjo tetraédrico das orbitais de ligação ao redor do carbono α dos aminoácidos, os quatro diferentes grupos substituintes podem ocupar duas disposições espaciais distintas, e estas são entre si, imagens especulares não superponíveis (enantiomêros). Os aminoácidos nas moléculas protéicas são sempre L-estereoisômeros. As células podem sintetizar especificamente os isômeros L dos aminoácidos, porque os sítios ativos das enzimas são assimétricos, o que leva a…

elétron desemparelhado 10. a) 260 kJ/mol; b) 208 kJ/mol; 162 kJ/mol. Não, pois o Cr3+ tem configuração que não se altera pela força do campo dos ligantes (d 3) 11. a) Curto; b) Forte.; c) Nenhum; d) Vermelho. 12. [CrCl6]4 e [Cr en3]2+; 13. a) Enantiômeros ( R e S), NC = NL =4; b) fac e mer, NC = NL = 6; c) cis e trans, NC = 6, NL = 4; d) cis e trans, NC = NL = 4. 14. a) O hexaaminocobalto (III) será diamagnético e o hexafluorocobalto (III) será paramagnético b) Medindo-se o efeito de um…

que são imagens entre si como num espelho e não são sobreponíveisumas as outras;Zwitteriôns: são compostos que contem ambos os grupos ácidos e bases nas suas moléculas. 10.A maioria dos aminoácidos proteínogênicos possui que tipo de imagem (enantiômeros)? E nas bactérias? Que vantagem isto representa para as bactérias? R: Sim, as imagens são todos do tipo L, além dessas apresentam mais duas propriedades: absorvem raios UV e são anfóteros. As bactérias as imagens de um aminoácido são…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria geométrica Conhecida também como isomeria cis-trans, a isomeria geométrica ocorre em compostos em que há uma rigidez na estrutura molecular. Essa rigidez está quase sempre associada à presença de…

GEOMÉTRICA .................................................................................. 114 5.4 - ESTEREOISOMERIA .......................................................................................... 118 5.5 - CONFIGURAÇÃO ABSOLUTA DE ENANTIÔMEROS ............................................... 121 5.6 - CONFORMAÇÃO DO ANEL QUELATO.................................................................. 121 5.7 - MISTURA RACÊMICA, COMPOSTO MESO E…

Márcio Condessa Pitrez4. Scientia Medica (Porto Alegre) 2010; volume 20, número 3. 5. Imunologia celular e molecular. Abul k. Abbas, Andrew L. Licthman, Shiv Pilai. Ed.6ª . 6. Oliveira, Juliana da silva Brandi. Estudos comparativo entre os Enantiômeros da Carvona em Modelos deIinflamação Aguda e de Hipersensibilidade Imediata / Juliana da Silva Brandi Oliveira.- João Pessoa: [s.n], 2011.

cinâmico (II), extraído da canela, são compostos orgânicos de odor muito agradável, usados em perfumarias,indústrias farmacêuticas e de alimentos. Com relação às suas estruturas, é correto afirmar que a) as substâncias I e II podem apresentar enantiômeros. b) a substância II possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar isomeria óptica. c) a substância I apresenta tautomeria aldo-enólica. d) a substância II tem estrutura de um aldeído α,β-insaturado, enquanto que a…

configuração espacial diferente. Tais isômeros são designados de D ou L em relação à configuração espacial do grupo OH do carbono assimétrico mais distante da carbonila. OH direita- D OH esquerda- L Os isômeros D e L são chamados de enantiômeros ou enantiomorfos. Os enantiômeros apresentam o mesmo ponto de fusão, ebulição, propriedades de solubilidade, porém apresentam atividade ótica diferente, ou seja, giram o plano da luz polarizada no sentido horário (dextrógero) ou no sentido…

II C) III D) IV E) V ____________________________________________________________________________ 4- (FURG) O cinamaldeído é o componente aromático da canela. Em relação à sua estrutura, mostrada abaixo, pode-se afirmar que apresenta A) um enantiômero e um par de diasteroisômeros. B) seis átomos de carbono sp2, dois átomos de carbono sp3 e um átomo de carbono sp. C) todos os átomos de carbono com hibridização sp2. D) um átomo de carbono assimétrico. E) apenas átomos de…