Enantiomeros

solubilidade são as mesmas. Dentro dos estereoisômeros podemos dividir em dois tipos: os diastereômero e enantiômero. Diasterômeros: são isômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras. [pic] Enantiômeros: são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares umas das outras, que não se superpõem. [pic] Enantiômeros e moléculas quirais Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais. Uma molécula quiral é definida como…

ópticas dos aminoácidos Propriedades ópticas dos aminoácidos  Os aminoácidos com um centro assimétrico no carbono   formas D e L  imagens espelhadas entre si;  As duas formas são denominadas estereoisômeros, isômeros ópticos ou enantiômeros;  Todos os aa encontrados em proteínas são de configuração L; Propriedades ácido-básicas dos aminoácidos  Em solução aquosa, apresentam-se fracamente: • Caráter ácido (carboxila); • Caráter básico (amino); …

oxigênio, formando um grupo carbonila, quando presente no centro da molécula denomina-se cetose, como a frutose; quando presente na extremidade da molécula denomina aldose, como a glicose. 6. Por que os monossacarídeos possuem esteroisômeros (enantiômeros). Cite exemplos. Todos os monossacarídeos possuem um ou mais carbono quiral, onde este carbono possui quatro ligantes diferentes, possibilitando arranjos diferentes da molécula com a mesma composição química. 7. O que é carbono…

-> promovendo estereoisômeros • 2n = número de estereoisômeros, n = número de carbono quirais Monossacarídeos • Estereoisômeros: (Epímeros: diasteroisômeros que diferem uns dos outros em somente um C quiral) Diasteroisômeros Enantiômeros Monossacarídeos • n = 1 (Gliceraldeído) Monossacarídeos • n > 1: designação L ou D depende do arranjo do carbono quiral de número mais alto (numerado a partir do grupo carbonila) comparando com o gliceraldeído…

dos vinte aminoácidos proteinogênicos comuns a ser identificado. Alanina:A alanina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um aminoácido não essencial. Ambos os enantiómeros D-alanina e L-alanina ocorrem naturalmente, embora a D-alanina se encontre somente na parede celular de algumas bactérias. Tirosina:A tirosina, (do grego tyros: queijo), é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo…

ocorre a entrada no nucleófilo e a saída do GA simultaneamente em uma única etapa, a velocidade da reação depende das duas etapas reagentes, o nucleófilo e o substrato. Estereoquimica – Sn1 ocorre a racemização, ou seja a formação de 50% de um enantiômero e 50% do outro, desta forma a mistura chamada de mistura racêmica é opticamente inativa, ou seja, não gira o plano da luz polarizada. Por SN2 como ocorre o ataque do nucleófilo pelo lado oposto ao da saída do GA, haverá 100% de…

Como o grupo carbonilo confere à molécula uma estrutura plana, e a adição de um reagente nucleófilo pode ocorrer em dois lados, ou seja, a superfície de contato é maior, o que facilita a reação. Isso possibilita a formação de racematos (mistura de enantiômeros), caso o carbono seja assimétrico. Outros fatores influenciam a reatividade dos aldeídos e cetonas são a intensidade da polaridade entre C e O e o volume do(s) grupamento(s) ligado(s) à carbonila. Os grupos de indução +I…

atua de modo contrário, isto é, diminuindo a pressão sanguínea. H HO NHCH3 HO NHCH3 H C C C C H H CH3 CH3 II (pseudoefedrina) I (efedrina) Com relação às estruturas da efedrina e da pseudoefedrina: a) Informe se os referidos compostos são enantiômeros ou diasteroisômeros entre si. Justifique. b) Apresente as estruturas espaciais (tridimensionais) para outros dois possíveis isômeros opticamente ativos. c) Mostre a estrutura dos diasteroisômeros formados na reação de desidratação…

substâncias C e D são enantiômeros. 2-2) A mistura equimolar das substâncias C e D constitui uma mistura racêmica. 3-3) As estruturas A e B são, na realidade, representações do mesmo composto meso. 4-4) A estrutura B representa uma molécula quiral. Resposta: VVVVF Justificativa: O composto C possui dois carbonos assimétricos e não apresenta plano de simetria, portanto, é quiral, e sua solução é capaz de desviar o plano da luz polarizada. Os compostos C e D constituem um par de…

específica da glicose, mas que não interferiram diretamente no resultado desejado. A partir da analise de valores obtidos é notável a variação das rotações em graus específicas levando em consideração a diferença das concentrações das soluções de enantiômeros e constituição química das amostras examinadas no polarímetro. REFERÊNCIAS BRUICE, Paula Yurkanis. Química Orgânica I. Editora Pearson Prentice Hall. São. Paulo, 2006.…