Enantiomeros

solubilidade são as mesmas. Dentro dos estereoisômeros podemos dividir em dois tipos: os diastereômero e enantiômero. Diasterômeros: são isômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras. Enantiômeros: são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares umas das outras, que não se superpõem. Enantiômeros e moléculas quirais Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais. Uma molécula quiral é definida como uma que não é

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que se origina de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isômeros ópticos. …

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria geométrica Também conhecida como isomeria cis-trans, a geométrica ocorre em compostos em que há uma rigidez na estrutura molecular. Essa rigidez está quase sempre associada à presença de uma dupla…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria geométrica Também conhecida como isomeria cis-trans, a geométrica ocorre em compostos em que há uma rigidez na estrutura molecular. Essa rigidez está quase sempre associada à presença de uma dupla…

compostos quirais, através da rotação de seus estereoisômeros frente à luz plano-polarizada. O registro de dados pode ser feito através de um registrador, um integrador ou um microcomputador. Figura 6: Cromatograma mostrando a separação dos enantiômeros do tetramisol, princípio ativo de vários medicamentos usados para ascaridíase. A Fig. 6 ilustra uma separação enantiomérica por CLAE. A versatilidade desta técnica reside no grande número de fases estacionárias existentes,…

optica. Devido a geometria tetraédrica do carbono α, estes podem apresentar conformações que diferem na posição do grupo amino (L e D-aminoácidos) possibilitando arranjos espaciais não sobrepostos devido a quiralidade do carbono α, logo formam enantiômeros. Já com relação à isomeria óptica esta em função de uma substancia desviar a luz polarizada para a direita (d, +) ou esquerda (l, -). Logo, L-aminoácido pode girar a luz tanto para esquerda (l, -) ou para a direita (d, +). (8) Cite…

muito intenso? CARBOIDRATOS 5. Quais os principais açúcares classificados como: a) monossacarídeos b) dissacarídeos c) polissacarídeos. 6. A partir da estrutura aberta da glicose responda os itens a seguir: a) Indique os C* e diga o nº de enantiômeros. b) Represente a forma cíclica da glicose. c) Escreva a reação entre glicose e galactose e indique a ligação glicosídica. 7. Diga quais são os produtos da hidrólise da sacarose, da lactose e da maltose. 8. Diga qual tipo de…

(Aldopentoses) - D-Ribose (Constituinte do RNA) e 2-Desoxi-D-Ribose (Constituinte do DNA). 4.2. Os monossacarídeos assimétricos Todos têm carbono diidroxicetona quiral têm (assimétrico): centros exceto Gliceraldeído contém um 1 centro quiral: enantiômeros (D-gliceraldeído e L-gliceraldeído); a REPRESENTAÇÃO TRIDIMENSIONAL C = carbono quiral; □ açúcares mais abundantes na natureza C = carbono quiral; □ açúcares mais abundantes na natureza Os átomos de carbono de um açúcar…

Isomeria: – Todos os monossacarídeos possuem carbono assimétrico, exceto a diidroxiacetona. – Portanto possuem isômeros. – Isomeria Óptica e Isomeria espacial ISOMERIA ÓPTICA Espelho Atenção aos carbonos assimétricos!!!! Isômeros ópticos ou enantiômeros: um é a imagem especular do outro. Possuem *C Propriedades físicas e químicas são iguais. Desvio da luz polarizada: Destrógiro (d ou +): desviam a PLP para a direita Levógiro (l ou -): desviam o PLP para a esquerda. D…

(cetoses); os mais simples: gliceraldeído e dihidroxiacetona; todos os monossacarídeos possuem centros de assimetria (centro quiral), exceto a diidroxiacetona. 6 3 12/10/2014 Centro de assimetria Centro quiral Isômeros Óticos ou Enantiômeros R1 ≠ R2 ≠ R3 ≠R4 (NELSON; COX, 2011) 7 Carbonila Gliceraldeído (aldotriose) Di-hidroxiacetona (cetotriose) 8 4 12/10/2014 Classificação Monossacarídeos Quanto ao nº de átomos de carbono Trioses…