quimica

ISOMERIA
Instruções: Para responder às questões de números 1 e 2 considere as cinco estruturas de moléculas orgânicas que seguem.

1- A estrutura que permite a existência de tautômeros (isomeria por tautomeria) é a
A) V
B) IV
C) III
D) II
E) I
2- Permitem a existência de isômeros ópticos SOMENTE as estruturas
A) I e II
B) I e III
C) II e V
D) III e IV
E) IV e V
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3- (UNIFOR) Considere as fórmulas de alguns hidrocarbonetos insaturados:
I. H2C = CH2
II. H2C = CHCH3
III. H3CCH = CHCH3
IV. (H3C)2C = CH2
V. (H3C)2C = CHCH3
A fórmula que pode estar representando um composto orgânico que existe na forma cis ou na forma trans (isômeros geométricos) é a
A) I
B) II
C) III
D) IV
E) V
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4- (FURG) O cinamaldeído é o componente aromático da canela. Em relação à sua estrutura, mostrada abaixo, pode-se afirmar que apresenta
A) um enantiômero e um par de diasteroisômeros.
B) seis átomos de carbono sp2, dois átomos de carbono sp3 e um átomo de carbono sp.
C) todos os átomos de carbono com hibridização sp2.
D) um átomo de carbono assimétrico.
E) apenas átomos de carbono com hibridização sp e sp2.
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5- Alguns ácidos orgânicos são comumente conhecidos através de nomes “ engraçados” , tais como ácido traumático (I), ácido constipático (II) e ácido complicático (III). Analise as estruturas destes ácidos e assinale a alternativa correta.

A) I, II e III apresentam em comum a função ácido carboxílico e a presença de centros quirais.
B) I é uma molécula acíclica aquiral e II e III apresentam sistemas cíclicos quirais em suas estruturas. C) A nomenclatura IUPAC de I é ácido 2-undecenodióico e a configuração da ligação dupla é cis. D) II apresenta as funções álcool, ácido carboxílico e cetona na sua estrutura, sendo