Enantiomeros

cis e trans ( ) levógiro e dextrógiro ( ) orto e para ( ) cis e dextrógiro ( ) trans e levógiro d) - Como são chamados os isômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra? ( ) de Van der Waals ( ) enantiômeros ( ) racêmicos ( ) trans ( ) cis

sublingual, retal, bucal transmucosal, intramuscular) a escolhida foi a oral para este trabalho. Formula Química: A escopolamina é um fármaco antagonista dos receptores muscarínicos, também conhecido como uma substância anticolinérgica. É o enantiómero da hioscina É obtida a partir de plantas da família Solanaceae. Atua impedindo a passagem de determinados impulsos nervosos ao S.N.C. (Sistema Nervoso Central) pela inibição da ação do neurotransmissor acetilcolina. É utilizada como…

óptica: ocorre quando a substância é capaz de desviar um feixe de luz polarizada. Se desviar para a direita, será chamado de isômero dextrogiro; e se desviar o plano de luz polarizada para a esquerda será um isômero levogiro. Esses isômeros são chamados de enantiômeros e é a imagem especular um do outro, mas não são sobreponíveis. Um exemplo é o ácido lático, mostrado abaixo: Isomeria E-Z no lugar da cis-trans Observe que no carbono x o ligante…

contém pelo menos um átomo de carbono assimétrico (o átomo de carbono α), que dá origem a dois isômeros, que são oticamente ativos, isto é, são capazes de promover a rotação do plano da luz polarizada. Esses isômeros denominados estereoisômeros ou enantiômeros, são ditos quirais, um termo derivado da palavra grega kiros, que significa mão. Tais isômeros são imagens especulares não sobreponíveis e são análogos às mãos esquerda e direita, como mostra a figura 5. As duas configurações dos…

Fórmula estereoquímica Share/Save/Bookmark Referência : Manuel Ferreira Fernandes, R. (2010), WikiCiências, 1(12):0211 Autor: Ricardo Ferreira Fernandes Editor: Jorge Gonçalves Figura 1 - Fórmulas estereoquímicas de um par de enantiómeros. O arranjo espacial relativo dos átomos é diferente, porém, os compostos estão um para o outro como a imagem está para o objecto num espelho plano. A fórmula estereoquímica é uma representação que indica a disposição espacial relativa dos átomos numa

polarizada para a esquerda, é um isômero levogiro, mas se desviar para a direita é denominado dextrogiro. Exemplo: Moléculas assimétricas como as mostradas acima, que são a imagem especular uma da outra e que não são sobreponíveis, são chamadas de enantiômeros. Conclusão Em virtude do que foi mencionado percebemos que isometria é apenas uma subdivisão das cadeias carbônicas moleculares. Referencias…

desse tipo pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, que são estereoisômeros um do outro. As duas estruturas, entretanto, não podem ser sobrepostas, já que uma é a imagem especular da outra. Esses tipos de estereoisômeros são chamados de enantiômeros (do grego, enantio = opostos). Uma série de substâncias, utilizadas como fármacos, apresentam em sua estrutura um carbono assimétrico. A supressão da quiralidade nesses fármacos leva ao desaparecimento da atividade biológica. Por…

quase sempre uma pequenina rotação no respectivo plano devido à interação com as partículas carregadas eletricamente da molécula. Dependendo da molécula pode haver um desvio do plano de rotação da luz polarizada. Numa amostra pura de um único enantiômero nenhuma molécula pode servir de imagem da outra; não se produz, portanto, a anulação de rotações de moléculas individuais e o resultado é o aparecimento de certa rotação. Na maioria dos compostos, dada à distribuição aleatória…

molecular (Figura 3.6.5). Uma variedade de funções responsáveis pelo metabolismo e por numerosas respostas biológicas ocorrem porque as enzimas e outros sítios ativos naturais reconhecem substratos com determinada quiralidade, podendo atuar com enantiômeros de maneiras totalmente distintas. Processos ópticos e eletrônicos também ocorrem devido a conjuntos altamente ordenados de moléculas quirais. Além disso, as propriedades de macromoléculas altamente estereoregulares, sejam…

assim um centro quiral. O arranjo tetraédrico assim obtido, faz com que os 4 grupos distintos associados ao carbono a possam ocupar dois arranjos diferentes no espaço, nos quais são imagens invertidas uma da outra. Estas duas formas são chamadas de enantiômeros ou estereoisômeros. Todas as moléculas que possuem um centro quiral são oticamente ativas, podendo desviar uma luz polarizada em diferentes direções de acordo com seus diferentes estereoisômeros. Os aminoácidos em soluções…