Enantiomeros

podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem uma da outra em termos de orientação espacial da mesma forma que a mão esquerda difere da mão direita. Os aminoácidos e açúcares preparados por métodos artificiais sem o uso de agentes quirais são sempre misturas de partes iguais dos dois enantiômeros. Nos seres vivos, ao contrário, o maquinário metabólico…

( reação no PH apropriado e reação de decréscimo de ph) de uma enzima que é ativa quando um grupo histidil particular não ligante do substrato não esta protonado INCOMPETITIVA 5) os dois monossacarídeos apresentados ao lado são: ) enantiomeros Epímeros Diasterisomeros Cetoses Nenhuma das respostas acima 6) O polissacarídeo representado abaixo é um: Celulose Amilose Amilopectina Glicogênio Nenhuma das respostas acima &) qual das moléculas abaixo ´e um AA LETRA D…

alimentos e vários medicamentos e produtos apresentam isomeria em suas estruturas. O primeiro químico que observou o fenômeno da quiralidade foi o químico Jons Jacob Berzelius. O texto relata sobre a estereoisomeria, plano de simetria, racematos, enantiômeros, quiralidade, luz polarizada e isomeria geométrica. O terceiro tópico: Fermentadas ou destiladas: há restrições? Apresenta as diferenças entre as bebidas alcoólicas fermentadas e destiladas. É abordada a diferença do teor alcoólico…

Oligossacaridios (Dissacaridios) • Polissacaridios. 3 24/10/2010 PROPRIEDADES FÍSICAS E QUÍMICAS • Compostos sólidos, sem cor, cristalinos, solúveis em água e insolúveis em solvente não polar. • Carbono assimétrico: isômeros D e L • Enantiômeros • Epímeros • Carbono anomérico • Açúcares redutores  MONOSSACARÍDIOS: FORMA CÍCLICA - Ligações hemiacetal e hemicetal - Anel piranosídico e furanosídico - Configurações alfa (α) e beta (β) 4 24/10/2010  DERIVADOS…

para fins preparativos, em vista de que separações no modo reverso utilizam fases móveis aquosas. Entre as fases quimicamente ligadas, merecido destaque deve ser dado às fases estacionárias quirais, as quais possibilitam a separação direta de enantiômeros. Para tanto, é necessária a presença de um seletor quiral como parte integrante da fase estacionária. http://qnint.sbq.org.br/qni/visualizarConceito.php?idConceito=33

Cetose Fonte:www.ebah.com.br 03 CARBOIDRATOS • Monossacarídio • Cadeia carbônica não-ramificada • Carbono assimétrico (quiral) • Exceção: Diidroxiacetona Fonte: slideplayer.com.br 04 CARBOIDRATOS • Isômero • Esteroisômero • Enantiômero • D-isômero e L-isômero Fonte: www.oocities.org 05 CARBOIDRATOS • Diasteroisômero • Epímero D-glicose Fonte: www.lookfordiagnosis.com D-manose Fonte: Portuguese.alibaba.com 06 CARBOIDRATOS •…

centro assimétrico. Os aminoácidos com átomos quirais podem existir como estereoisômeros, ou seja, podem existir em duas disposições espaciais distintas, sendo imagens especulares que não podem se sobrepor. Estas duas disposições são chamadas de enantiômeros designados isômeros L ou D. Os prefixos L e D correspondem a configuração absoluta dos constituintes em torno do carbono quiral. A forma presente nas proteínas é sempre a forma L. Estrutura Primária: são as seqüências de…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria geométrica Também conhecida como isomeria cis-trans, a geométrica ocorre em compostos em que há uma rigidez na estrutura molecular. Essa rigidez está quase sempre associada à presença de uma…

caso forma-se o carbocátion primeiro e a probabilidade de formar o isômero R ou S é 50%, independente da configuração inicial, pois o carbocátion é planar e o Nu pode entrar por cima ou por baixo do plano com a mesma probabilidade (formar-se-á um enantiômero diferente para cada opção). 8. Explique porque haletos orgânicos terciários apresentam maior tendência a reagir por mecanismo SN1 do que SN2. Olhar a estabilização de carbocátions (hiperconjugação). A SN2 é improvável devido ao…

assimétrico), e tem origem grega como “mão”, assim como a mão, se colocarmos ela diante de um espelho, a impressão que dá é que ela continua “igual”, os estereoisômeros ópticos são como a mão, tendo imagem especular um do outro, podendo ser chamados de enantiômeros. Apenas é possível ter certeza se é um isômero óptico dextrogiro (Substâncias que desviam a luz polarizada para a direita) ou levogiro (substâncias que desviam a luz polarizada para a esquerda), se houver a utilização de um…