Enantiomeros

isômeros D e L (não tem nada a ver com dextrogiro ou levógiro) – classificação com relação à posição da hidroxila correspondente ao gliceraldeido. • Epímeros (estereoisômeros que se direrenciam pela posição de um único carbono assimétrico). • Enantiômeros (estereoisômeros que formam imagem especular). • Carbono anomérico. • - Anel piranosídico e furanosídico • Configurações alfa (α) e beta (β) • AÇÚCARES REDUTORES - Lactose - Glicose -…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Isomeria Espacial ou Estereoisomeria: Isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas se diferenciam na fórmula estrutural. Na Isomeria espacial a diferença das fórmulas estruturais só é…

direita são chamadas de dextrógiras (representadas pelo sinal +) e as que desviam para a esquerda, levógiras (representadas pelo sinal -). A atividade óptica é a única propriedade física que diferencia esses compostos, chamados isômeros ópticos, enantiômeros ou antípodas ópticos. Conclusão As substâncias não dependem apenas de sua composição, mas sim também de como foram organizadas, pois uma mesma fórmula pode se referir a mais de um composto por conta de ter propriedades…

saturado. Ele é geralmente representado por C*. No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a um enantiômero da molécula original. Um enantiômero é uma molécula “espelhada”, simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro). Exemplo de carbono quiral ou carbono assimétrico Numero Maximo de isômeros = 2n, onde n é o numero de carbono…

podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem uma da outra em termos de orientação espacial da mesma forma que a mão esquerda difere da mão direita. Os aminoácidos e açúcares preparados por métodos artificiais sem o uso de agentes quirais são sempre misturas de partes iguais dos dois enantiômeros. Nos seres vivos, ao contrário, o maquinário metabólico…

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos. …

UFRRJ – Química Orgânica I – IC 370– Exerc. 7 – Adição eletrofílica e Aromaticidade – (ABBF) – CORREÇÃO 1. Explique, usando os mecanismos da reação e mostrando os seus produtos: o ICl reage com o propeno formando um par de enantiômeros somente. (Sugestão: considere o ICl como se fosse uma molécula polarizada de halogênio, devido à diferença de eletronegatividades entre I e Cl.) Resp.: 2. O cariofileno, do óleo de cravo, tem fórmula molecular C15H24 e não tem ligação tripla.…

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 5) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

isômero levogiro, mas se desviar para a direita é denominado dextrogiro. Exemplo: Isômeros ópticos do ácido lático Moléculas assimétricas como as mostradas acima, que são a imagem especular uma da outra e que não são sobreponíveis, são chamadas de enantiômeros.

que esses aminoácidos formem esteroisômeros devido aos diferentes arranjos espaciais ópticamente ativos. Dentre os esteroisômeros existem aqueles que se apresentam como imagens especulares um do outro sem sobreposição, a estes chamamos enantiômeros. Os enantiômeros podem ser D ou L, sendo essa classificação referente à semelhança com a estrutura do aminoácido D-gliceraldeído e do L-gliceraldeído, respectivamente. Somente os L-aminoácidos são constituintes das proteínas. Síntese -…