Enantiomeros

Figura 13. Estruturas dos aminoácidos glicina e alanina. 8.2 Conceito de enantiômeros ou isômeros ópticos As moléculas que apresentam em suas estruturas carbono quiral podem apresentar enantiômeros ou isômeros ópticos. Os enantiômeros são imagens especulares (ou do espelho) que não se sobrepõem (Figura 14). Os enantiômeros têm em comum as mesmas propriedades químicas e quase todas as propriedades físicas, distinguindo-se entre si apenas pela

possibilidade de um novo tipo de estereoisomerismo denominado enantiomerismo (uma denominação mais antiga, ainda utilizada, é “isomeria óptica”). Duas estruturas que sejam imagens especulares uma da outra, as quais não são idênticas, são chamadas enantiômeros. O enantiomerismo é possível em um complexo tetraédrico que tenha quatro ligantes diferentes ligados ao átomo central. Química de Coordenação I - Prof. J. D. Ayala - 11 - Quando quatro ligantes distintos são ligados ao…

plantas no crescimento e desenvolvimento do caule. O ácido abscísico é um hormônio vegetal cujo precursor é o isopentenil difosfato. Este derivado carotenóide tem dois isômeros cis e trans, que se interconvertem entre eles e as plantas; e dois enantiómeros R-S que não interconvertem. A funcionalidade deste hormônio recai sobre a cadeia lateral de cinco carbonos. O ácido abscísico é sintetizado nos plastídios, fundamentalmente nos cloroplastos. Um aumento na concentração deste hormônio na…

mistura contendo 50% da molécula dextrógira e 50% da molécula levógira); todavia, o enantiômero S é quatro vezes mais potente do que o enantiômero R, em virtude de uma interação mais forte da forma S com o seu sítio de ligação na vitamina K epóxido redutase. A estereoquímica também pode afetar a toxicidade nos casos em que um enantiômero de um fármaco produz o efeito terapêutico desejado, enquanto o outro enantiômero exerce um efeito tóxico indesejável, talvez em virtude de uma interação…

(planar/cíclica)  polihidroxialdeídos Fisher (planar)  Trioses, tetroses, pentoses, hexoses, heptoses  Hawort (espacial) n=3 MONOSSACARÍDEOS  Projeção de Fisher e Configurações D e L MONOSSACARÍDEOS  Estereoisômeros: Enantiômeros D-Frutose L-Frutose 2 10/08/2013 MONOSSACARÍDEOS  MONOSSACARÍDEOS Estereoisômeros: Diastereoisômeros  Diastereoisômeros: Epímeros 1 2 3 4 D-Eritrose L-Treose EPÍMEROS…

produto de uma reação de Sn1 de um reagente quiral é obtido a partir de um intermediário carbocártion aquiral, sendo opticamente inativo. O intermediário carbocártion pode ser atacado pelo nucleófilo por qualquer um dos lados para dar uma mistura de enantiômeros na proporção 50:50 – uma mistura racêmica. McMurry 2008 Essas reações têm como características, os melhores substratos produzem carbocártion mais estáveis, as reações de Sn1 funcionam o melhor para haletos terciários,…

descoberto mais tarde que, enquanto um enantiômero da talidomida tem os efeitos desejados descritos acima, o outro enantiômero causa anomalias nos fetos. Hoje, essa mesma droga está sendo utilizada na sua forma racêmica no tratamento de outras doenças, como, por exemplo, a AIDS. Sobre este assunto, assinale o que for correto. 01) 02) 04) 08) 16) Enantiômeros são isômeros espaciais (estereoisômeros), sendo um a imagem especular do outro. Um dos enantiômeros desvia o plano de…

frente à luz plano-polarizada. O registro de dados pode ser feito através de um registrador, um integrador ou um microcomputador. A Fig. 5 ilustra uma separação enantiomérica por CLAE. Figura 5: Cromatograma mostrando a separação dos enantiômeros do tetramisol, princípio ativo de vários medicamentos usados para ascaridíase. A versatilidade desta técnica reside no grande número de fases estacionárias existentes, as quais possibilitam análises e separações de uma ampla gama…

ChemSpider 3544 Código ATC M01AE01 Propriedades Fórmula química C13H18O2 Massa molar 206.27 g mol-1 Aparência Pó cristalino branco ou cristais incolores[1] Densidade 1,175 g•cm-3[2] Ponto de fusão 76 °C (mistura racêmica) [3] 54 °C (enantiômero) [3] Ponto de ebulição 154–157 °C (5 hPa)[4] Solubilidadeem água praticamente insolúvel na água:[1][5]21 mg•l-1 (25 °C)[5] Solubilidade facilmente solúvel na acetona, nocloreto de metileno, no éter e nometanol. O…

biológicas diferentes Os sistemas biológicos são capazes de diferenciar os isômeros (reconhecem a conformação espacial). Pois, o sistema em questão também tem uma conformação definida. Estereoisômeros Isômeros óticos Carbono quiral e aquiral ▶ Enantiomeros e diastereomeros Biomoléculas ▶ A maior parte de biomoléculas são formados pela ligação de unidades monoméricas simples Biomoléculas ▶ Esses substancias essenciais criam uma diversidade molecular quase infinita ü Ex1: O…