Enantiomeros

monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais. 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza? Escreva sobre alguns aspectos de sua importância biológica. 5) Defina estereoisômeros e enantiômeros. Exemplifique. 6) Faça a estrutura dos enantiômeros da glicose. 7) O que é perspectiva de Fisher? E de Haworth? Represente a glicose, a galactose e a frutose em ambas as perspectivas. 8) O que é carbono anomérico? Quais são os anômeros da glicose? …

específica Os enantiômeros possuem propriedades físicas e químicas idênticas, pois são o mesmo composto, com igual número e tipo de átomos e ligações. Registra-se apenas uma característica diferente: a rotação causada no plano da luz polarizada. Apenas o sentido da rotação é diferente. A magnitude da rotação é a mesma. Se, por exemplo, num dos isômeros, a rotação específica é de + 5,756o, no outro é de - 5,756o. Quando se misturam os enantiômeros em quantidades…

espacial diferente. Enantiomeros são imagens especulares não sobreponiveis. Diastereoisomeros não são imagens especulares. 1º - ISOMERIA: dois compostos com a mesma fórmula molecular: C4H10 figs1 Conectividade – conexão – isômeros constitucionais: C4H10 Butanol etoxietano 2º - ESTEREOISOMERO: a diferença está na posição dos átomos no espaço, porém com a mesma conectividade. TRANS-1,2dicloroeteno CIS-1,2dicloroeteno Figs2 3º - ENANTIÔMEROS: as…

AUMENTO DA DOSE E INGERIR SUBSTANCIAS DESNECESSARIAS. SINTESE ORGANICA RACEMICA E ASSIMETRICA: RACEMICA MENOR CUSTO; ASSIMETRICA MAIOR CUSTO POR QUE É O ENANTIOMERO PURO VANTAGEM E DESVANT. ENANTIOMEROS PUROS: V FORMA ISOLADA, PURA E MAIS FACIL EXCREÇÃO / D TOXICIDADE E RS PODE MUDAR SUA CONFIGURAÇÃO EM QUE CONSISTE PATENTE FARMACOS ENANTIOMEROS: DIVISÃO, PURIFICAÇÃO DAS MISTURAS RACEMICAS LIGAÇÃO FARMACOS QUIRAIS AO RECEPTORES, A QUE SE DEVE ESSE AMBIENTE QUIRAL PARA A PERFEITA…

MONOSSACARÍDEOS Estereoisômero: n centros quirais : 2n Ex.: 24 = 16 estereoisômeros  Exceção da diidroxiacetona: não tem C quiral * 13 CONFIGURAÇÃO DOS MONOSSACARÍDEOS CONFIGURAÇÃO DOS MONOSSACARÍDEOS  ENANTIÔMEROS Isômeros ópticos diferentes: ENANTIÔMEROS  14 Pares de estruturas que são imagens uma da outra, no espelho 15 16 CONFIGURAÇÃO DOS MONOSSACARÍDEOS  Propriedades ópticas dos monossacarídeos  designadas pelos sinais (+)…

três átomos de carbono em sua estrutura, as tetroses possuem quatro átomos de carbonos e assim sucessivamente. Vale frisar que todos os monossacarídeos, são teoricamente derivados do par de enantiômeros (duas trioses), o D-gliceraldeído e o L- gliceraldeído (figura 02). Figura 02. O par de enantiômeros referência dos carboidratos para configurações D ou L-monossacarídeos. FONTE: Google Imagens (2015). Todos os monossacarídeos possuem pelo menos um centro assimétrico ou carbono…

enantiometria, a molécula possuir dois enantiômeros. Os enantiômeros são moléculas iguais quimicamente, mas não espacialmente, possuem atividade óptica (centro quiral), ou seja, 50 % desviam a luz polarizada para esquerda e o restante para direita. São comercializados racematos, substâncias racêmicas compostas na proporção 50:50 do enantiômeros, elas são opticamente inativas, pois um inativa a atividade do outro. Farmacologicamente esses enantiômeros são divididos em eutômeros…

monodentados.  Infelizmente na maior parte das experiências são usadas misturas racêmicas de tais complexos. Estas misturas racêmicas de metais complexados foram separadas apenas em raros casos, primeiro pelo problema da separação de enantiômeros, e em segundo, porque os complexos de metal-bipiridina pode racemizar após separação. Usando complexos bipiridina enantiomericamente puros e estáveis poderiam melhorar ou simplificar muitas das aplicações acima mencionadas. …

Prof. Anderson Lamêgo 3 - Em alguns casos as diferentes quantidades na atividade biológica entre dois enântiômeros de um composto são muito grandes. Por exemplo, o isômero D da droga isoproterenol, usado para o tratamento da asma moderado, é 50 a 80 vezes mais efetivo como broncodilatador do que o isômero L. Identifique o centro quiral do isoproterenol. Por que teriam esse dois enantiômeros bioatividades tão diferentes?…

deles? (A questão somente será aceita mediante justificativa) a) CH3CH2Br b) CH3OCH2CH(CH3)2 c) CH3CH2CH2NO2 d) Metilbenzeno e) 2-metilbut-1-eno f) cis-hex-3-eno Questão 4: A D-eritrose e a L-eritrose são enantiômeros ou diastereoisômeros? E a L-eritrose e a L-treose são enantiômeros ou diastereoisômeros? (A questão somente será aceita mediante justificativa) Questão 5: Quantos sinais são produzidos por cada uma das seguintes substâncias abaixo em seu: (A questão aceita…