Enantiomeros

mundo todo, dos quais somente dois terços sobreviveram. Um tempo depois com uma pesquisa descobriu que a causa das más formações devia-se a esse composto que continha um átomo de carbono quiral e existiam dois enantiômeros (+) e (-), posteriormente descobriu-se que apenas o enantiômero (-) ocasionava mudanças no feto durante a gestação. Em 1965, ficou confirmado que a talidomida era eficiente para o tratamento de pacientes leprosos, ela foi então liberada para o tratamento de…

não apresentam quiralidade. 5.a)São estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, mas não se superpõem. b)São estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro. c)É uma mistura formada por quantidades equimolares de um par de enantiômeros. Ela não apresenta atividade óptica. d)O prefixo meso indica a presença de um elemento de simetria na molécula. Ele é utilizado para designar um diastereoisômero não quiral, em um conjunto de compostos que apresenta outros…

quiral, apresentando dois possíveis enantiômeros, designados D-gliceraldeído e L-gliceraldeído. Ao desenhar a fórmula estrutural do gliceraldeído no papel, é possível fazê-lo de duas formas fundamentalmente diferentes: colocando o grupo aldeído no topo e o carbono não-quiral no extremo oposto, o grupo hidroxilo pode ser colocado do lado direito (isômero D) ou do lado esquerdo (isômero L). A representação estrutural de Fischer é útil para a distinção de enantiômeros, mas na realidade os…

Epímeros:o que varia é a configuração ao redor de um átomo de carbono Toda a estrutura é idêntica, a não ser pelo posicionamento da hidroxila no carbono 2 * Enantiomeros: imagens especulares, por convenção um dos isômeros é D eo outro é L (NÃO RELACIONAR COM O LADO DO DESVIO DA LUZ POLARIZADA!!!) *Destaque para os enantiomeros D em sua ação biológica *como diferenciá-los:carbono de referência, a hidroxila determina a nomenclatura Hidroxila do carbono de referência, localizada…

Misturas racêmicas É uma mistura de quantidades iguais de dois enantiômeros de uma molécula quiral, ou seja, 50% do isômero dextrogiro e 50% do isômero levogiro. A quantidade de misturas racêmicas é sempre a metade do número de isômeros ativos. Enantiômero ou antípodas óticos: São moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis. Diasterisômeros: são isômeros ópticos ativos que não formam par de enantiômeros. 1.3 Cálculos dos isômeros ópticos Algumas…

estereoisómeros que diferem por serem, entre eles, objecto e imagem num espelho plano. Também são designados por enantiómeros, isómeros especulares ou isómeros quirais ou antipodas. Neste tipo de isomeria os compostos diferem na forma como desviam o plano da luz polarizada, sendo um levógiro (-) e o outro dextrógiro (+). Uma mistura constituída por enantiómeros presentes em quantidades iguais diz-se mistura racémica. [pic] [pic] R-Cloroetanol S-Cloroetanol …

estereoisómeros, pelo que o número total de isómeros numa molécula com n carbonos será de 2n. O último carbono assimétrico fornece a informação para a configuração D ou L. Os estereoisómeros que são imagens espelhadas são chamados de enantiómeros, os que não são, epímeros. Os enantiómeros conservam o mesmo nome e os epímeros recebem nomes distintos. Classificação dos monossacarídeos Trioses – contêm 3 átomos de carbono e apenas existem duas (dihidroxiacetona e D-gliceraldeído).…

monossacarídeos são classificados considerando o grupo funcional? Cite exemplos de monossacarídeos composto de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais. 4- Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza? 5- Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Explique 6- Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7- Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8-…

Monossacarídeos com 6 átomos de carbono; 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 5) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. Os estereoisómeros (isómeros estereoquímicos) são compostos que apresentam a mesma fórmula deestrutura mas diferem na fórmula estereoquímica, ou seja, os átomos assumem diferentes posições relativas no espaço Os enantiómeros apresentam propriedades químicas e físicas idênticas, exceto a capacidade de rodar o plano de luz…

seus átomos no espaço. Os estereoisômeros podem ser subdivididos em duas categorias gerais: enantiômeros e diasteroisômeros. Os enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não superponíveis. Os diasteroisômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra. Quando falamos em moléculas com imagens especulares não superponíveis (enantiômeros), falamos em VII termos de quiralidade. A quiralidade tem uma importância muito…