Enantiomeros

(2n) n = nº de carbonos quirais Isômeros ópticos do aminoácido Alanina Carbono quiral 1 carbono quiral = 2 estereoisômeros ENANTIÔMEROS e DIASTEROISÔMEROS n = 2 carbonos assimétricos 4 estereoisômeros ENANTIÔMEROS – IMAGENS ESPECULARES DIASTEROISÔMEROS – não são imagens especulares Propriedades biológicas dos estereoisômeros (Enântiômeros) doce amargo Estrutura Tridimensional da biomoléculas Configuração x Conformação Configuração : é o arranjo…

a imagem da outra refletida no espelho. ótima comparação é o das nossas mãos Uma : o reflexo no espelho da mão direita é igual à nossa mão esquerda, e vice versa. No nosso caso, acabamos de criar um par de isômeros óticos, ou enantiomeros. A orientação dos enantiomeros é representada pelas letras D (de dextro) e L (de levógiro, ou canhoto).

centro assimétrico muda completamente o efeito biológico no nosso corpo. A talidomida é um sedativo leve que foi considerado segura para o uso no período inicial da gravidez, sendo administrado como uma mistura racêmica (mistura composta por seus 2 enantiômeros em partes iguais). Mas na época não se sabia do efeito teratogênico, o que levou a má formação congênita de braços e pernas de milhares de bebes. Um outro exemplo para a importância do estudo de esterioisômeros é o aspartame…

Síntese, Caracterização e Resolução da α-Feniletilamina Porto Alegre, dezembro de 2013 INTRODUÇÃO e METODOLOGIA O objetivo desse projeto foi a síntese da α-feniletilamina e a resolução dos seus enantiomêros. Para isso, devidimos a síntese da seguinte forma: Esquema 1. Etapas para a síntese da α-feniletilamina. Na primeira etapa, o formiato de amônio foi obtido através da reação de carbonato de amônio com ácido fórmico. O mesmo foi formado em

111, 88º. 2 Introdução O (+)-limoneno é o constituinte maioritário do óleo de laranja (cerca de 95%) e responsável pelo cheiro característico dos citrinos. Trata -se de um líquido incolor e oleoso de fórmula molecular C 1 0 H 1 6 . Tem um enantiómero o (-)-limoneno que roda a luz polarizada em sentido contrário dos ponteiros do relógio . É um composto estável e resistente à hidrólise. A sua utilização estende-se por vá rios sectores, desde a sua aplicação como aromático na…

estruturalmente contém dois anéis amida e um único centro quiral. Este composto existe na forma de mistura equivalente dos isómeros (S)-(-) e (R)-(+) que se interconvertem rapidamente em condições fisiológicas. O enantiómero (S) está relacionado com os efeitos teratogénicos da talidomida, enquanto o enantiómero (R) é responsável pelas suas propriedades sedativas. Sl 16 A partir daí foram descobertas inúmeras utilizações para a droga, como no tratamento de AIDS, LUPUS, DOENÇAS…

podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem uma da outra em termos de orientação espacial da mesma forma que a mão esquerda difere da mão direita. Os aminoácidos e açúcares preparados por métodos artificiais sem o uso de agentes quirais são sempre misturas de partes iguais dos dois enantiômeros. Nos seres vivos, ao contrário, o maquinário metabólico…

centro quiral permite a existência de estereoisômeros, devido aos diferentes arranjos espaciais possíveis, apresentando os aminoácidos uma atividade óptica. Mais especificamente, existem diferentes enantiômeros, ou seja, formas de aminoácidos que são a imagem do espelho uma de outra. Os enantiômeros de aminoácidos são usualmente classificados como D ou L, sendo essa classificação referente à semelhança com a estrutura do D-gliceraldeído e do Lgliceraldeído, respectivamente.…

tetraédrico, com quatro grupamentos diferentes ligados. Tal molécula pode existir em dois arranjos espaciais diferentes, estereoisômeros um do outro, sendo uma a imagem especular da outra. Esses tipos de estereoisômeros são chamados enantiômeros. Uma vez que os enantiômeros apresentam comportamento diferente apenas em ambientes quirais, é necessário um método para diferenciar tal comportamento. Isso é possível quando eles são submetidos a um equipamento chamado polarímetro, onde…

isômeros cis-trans? a) CH2=CHCH2CH3 b) CH3CH=CHCH3 c) CH2=C(CH3)2 d) CH3CH2CH=CHCl 2) Considere cada par de formulas que se seguem e determine se as duas fórmulas representam o mesmo composto ou se são estereoisômeros (diasterômeros ou enântiomeros)? 3) Indique se a configuração é cis ou trans nos cicloalcanos abaixo: 4) Quais das moléculas abaixo tem estereocentros (carbonos quirais)? 5) Diga se as moléculas abaixo possuem arranjo R ou S: 6) Mostre o mecanismo…