Enantiomeros

ressaltar que para cada estrutura existe apenas um nome oficial correto, portanto NÃO há nomenclatura oficial meio certo. 4 QUÍMICA ORGÂNICA I – ESTEREOISOMERIA Exercícios de Isomeria e Estereoquímica - Curso: Farmácia e Bioquímica 1. Dê os enantiômeros, se houver, e suas respectivas configurações para as substâncias abaixo : a) 2-bromo-butano b) 3-cloro-pentano d) 2-iodo-3-metil-butano c) 2-cloro-3-hexanol 2. Escreva os isômeros de posição para o 2-cloro-hexano. Dê seus…

5) Os pares 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a: a) isômeros ópticos, compostos idênticos e isômeros de função. b) isômeros de posição, enantiômeros e isômeros de cadeia. c) isômeros de função, isômeros de compensação e isômeros de posição. d) isômeros de cadeia, compostos idênticos e isômeros de função. e) isômeros geométricos, enantiômeros e isômeros de posição. 6) A partir das estruturas dos compostos de I a IV abaixo, assinale a afirmativa correta. a) I e II não…

pares de enantiómeros: ácido L e D – ascórbico; e ácido L e D – isoascórbico. Apenas o ácido L – ascórbico e o ácido D – isoascórbico possuem actividade da vitamina C. • O ácido D – isoascórbico mais conhecido como eritórbico, não é encontrado em produtos naturais excepto em alguns microorganismos. O ácido eritórbico possui propriedades redutoras semelhantes a do ácido L – ascórbico, mas possui apenas 5% de actividade vitamínica, visto a incapacidade dos tecidos reter este enantiómero.

par é um enantiômero do outro. Atividade óptica. Quase todas as propriedades dos dois membros de um par enantiomorfo são idênticas – eles têm o mesmo ponto de ebulição, o mesmo ponto de fusão, a mesma solubilidade em vários solventes. Mostram também atividade óptica, e, nesse aspecto, diferem entre si de uma maneira significativa. Um membro do par desviará o plano da luz polarizada na direção dos ponteiros de um relógio e será, portanto, dextrorrotatório. Seu isômero especular ou…

ligação dupla É fixa no espaço Do mesmo lado de ligações duplas ( cis) Lados diferentes (trans) Isômeros Ópticos São moléculas que são imagem especular que não se sobrepõem, são chamadas de quirais( ligações diferentes de átomos) e enantiômeros Têm as mesmas propriedades físicas, PF, PE, densidade, solubilidade em solventes comuns. Importantes nos aminoácidos e moléculas biologicamente importantes. Estabilidade - Resistência a mudanças químicas - Ligações…

assimétrico) [Co{Co(NH3)4(OH)2}3]6+ Apresenta 2 isômeros ópticos 4 íons de cobalto (III) 6 ligantes OH12 ligantes NH3 3 espécies complexas atuam como ligantes do íon de cobalto(III) central Quiralidade e Isomeria Óptica Compostos enantiômeros Isômeros ópticos ou enantiômeros apresentam todas as propriedades físico-químicas iguais. Só podem ser identificados (ou diferenciados) através de sua característica de girar o plano da luz polarizada: o isômero dextrógiro gira este plano no…

é um par de enantiômeros, um adiastereoisômero ou um composto meso. O(s) produto(s) formado(s) e o material de partida desviam o plano da luz polarizada? Indique a(s) estereoquímica(s) do(s) produto(s) formado(s). Cl CH3 R HO C H C CH3 O a) H2 Pd b) HO C H C CH2 H2 Pd CH3OCH2 4) A reação abaixo ocorre pôr substituição nucleofílica, pelo mecanismo bimolecular. De o produto formado, o mecanismo da reação e indique se o produto formado é um par de enantiômeros, um…

volume do fluxo de sangue que vai para os músculos voluntários nos braços e nas pernas se eleva e a gordura das células adiposas é queimada. A molécula de adrenalina possui dois enantiômeros, ou seja, são isômeros, compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas que se diferenciam pela atividade óptica. Um enantiômero desvia o plano da luz polarizada para a direita, sendo chamado de adrenalina dextrogira, e o outro desvia o plano da luz polarizada para a esquerda, sendo denominado…

fórmula molecular, mas são estruturas diferentes  Tipos:  Isômeros contitucionais ou funcionais  Enantiômeros  Epímeros  Anômeros  Diasteroisômeros Monossacarídeos Formas isoméricas Isômeros constitucionais (Mesma fórmula molecular porém diferem na ordenação dos átomos) As aldoses são isômeros funcionais das cetoses Monossacarídeos Formas isoméricas  Enantiômeros  Mesma fórmula, os átomos estão na mesma ordem, são imagens especulares não…

precisamente as concentrações dos enantiômeros de um fármaco, seja em fluidos biológicos ou em preparações farmacêuticas é, obviamente, um pré-requisito essencial para estabelecer os parâmetros farmacocinéticos e controlar a qualidade, respectivamente. As principais técnicas analíticas capazes de fornecer essas informações são baseadas na ciência da separação. A cromatografia líquida de alta eficiência, é a técnica mais utilizada para a separação de enantiômeros. Nesse caso, a…