Enantiomeros

quirais as quais são imagens especulares não superponíveis uma da outra são denominadas enantiômeros. Um dos enantiômeros desvia a luz plano-polarizada para a direita (+) e é chamado de dextrógiro, ou d; o antípoda desvia para a esquerda (-) e é conhecido como levógiro ou l. O ângulo desse desvio é igual em módulo para os enantiômeros, porém com sinais opostos. As propriedades físico-químicas dos enantiômeros como densidade, índice de refração, momento dipolo-dipolo, pontos de ebulição e…

readquira a sua macieza e flexibilidade. Setor sucroalcooleiro: utiliza-se a cristalização para obtenção de açúcar a partir do caldo tratado da cana-de-açúcar. Na indústria farmacêutica: utiliza-se a cristalização para obtenção de enantiomeros em altos níveis de pureza. Na indústria de plásticos, obtenção de nanocompositos de pet. vc pode dizer que são vários tipos e que vc vai explicar um tipo, e que se alguém quiser saber de mais tipos vc diz depois

carboxílicos com grupo amino na posição alfa. O carbono é assimétrico, ou seja, se liga à quatro grupos diferentes. Esses podem ocupar duas posições espaciais distintas são opticamente ativos com duas formas isoméricas, isso indica a existência de dois enantiômeros. Estes se ligam através de ligações denominadas peptídicas, que ocorre entre o grupo amino (-NH2) de um aminoácido com o grupo carboxila (-COOH) de outro aminoácido, liberando uma molécula de água (H2O), os aminoácidos nas…

(CLQ) é empregada na separação de enântiômeros (isômeros cujas imagens especulares não são sobreponíveis);  Os enantiômeros possuem as mesmas propriedades químicas e físicas, exceto na presença de um ambiente quiral; por exemplo, os enatiômeros são capazes de desviar a luz plana polarizada com a mesma intensidade, mas em direções opostas, ou capazes de interagir com macromoléculas biológicas de maneira enantiosseletiva;  Dessa forma, para separar os enantiômeros, é necessária uma…

farmacêutica pela pureza enantiomérica dos fármacos. Alguns compostos opticamente puros apresentam diferentes funções para os enantiômeros, enquanto um age em benefício à saúde, o outro pode ser inativo ou ainda ter propriedades prejudiciais. Como exemplo a talidomida utilizada como analgésico, o enantiômero R-(-) é quem apresenta tais características, enquanto o enantiômero S-(-) tem efeitos teratogênicos.4,6,7 A utilização de cepas termoresistentes de S. cerevisiae também vem sendo…

íon hidróxido tem liberdade para atacá-lo de qualquer lado. Como resultado, ambos os enantiômeros do álcool são esperados e a mistura racêmica formada é opticamente inativa. Por outro lado, se o mecanismo for SN2, o íon hidróxido pode atacar apenas pela face oposta ao grupo que sai. Este processo inverte a estrutura molecular, do mesmo modo que se vira um guarda-chuva pelo avesso. Apenas um dos dois enantiômeros possíveis é formado e o produto é opticamente ativo. Dizemos que uma…

centro quiral permite a existência de estereoisômeros, devido aos diferentes arranjos espaciais possíveis, apresentando os aminoácidos uma atividade óptica. Mais especificamente, existem diferentes enantiômeros, ou seja, formas de aminoácidos que são a imagem do espelho uma de outra. Os enantiómeros de aminoácidos são usualmente classificados como D ou L, sendo essa classificação referente à semelhança com a estrutura do D-gliceraldeído e do L-gliceraldeído, respectivamente. Somente…

R Átomo de H    Grupo Carbonila Grupo Ligante  Carbono – centro quiral Aminoácidos  Centro quiral: 2 arranjos espaciais  Aminoácidos: 2 possíveis estereoisômeros  Imagens especulares não superponíveis – enantiômeros  Moléculas opticamente ativas Enantiômeros (Imagem especular não-superponível) Configurações dos esteroisômeros no espaço Aminoácidos  Considerados como um alfabeto com o qual a linguagem da estrutura protéica é escrita  As cadeias laterais…

isômeres = partes iguais) que diferem entre si unicamente pelo arranjo tridimensional dos seussubstituintes, são chamadas de estereoisômeros. Um objeto quiral e a sua imagem especular são designados enantiomorfos ou, quando referindo-se a moléculas, enantiômeros. Conclui afirmando que os fármacos quirais precisam ser tratados em caso especial pois, podem trazer efeitos contrários ou diminuir o efeito biológico, causando danos ao consumidor.

pela absorção de energia, não envolvendo outras estruturas. Veja um exemplo: A reação por SN1 origina uma mistura de enantiômeros: ocorre retenção e inversão de configuração. Isso porque o carbocátion tem geometria trigonal plana, oferecendo dois lados para a entrada do nucleófilo. No entanto, a racemização não é completa, e geralmente predomina o enantiômero de configuração invertida. Isto ocorre provavelmente devido ao fato de o haleto, durante sua saída, proteger (por causa…