farmacos e quiralidade

COELHO, A.S, Fernando. Fármacos e quiralidade. Cadernos Temáticos de Química Nova na Escola: Quiralidade. Maio, nº 3, 2001.

O autor Fernando A. S. Coelho informa como o fármaco exerce sua atividade no corpo. Esses fármacos apresentam diversas formas em sua estrutura, apresentando quiralidade. E por ser quirais necessitam de criar novas moléculas através da síntese orgânica. Esses fármacos possuem limites para serem vendidos. Deve-se saber a orientação tridiomensional do centro quiral para saber como o público irá consumí-lo. A modificação dessa orientação pode levar á diminuição do efeito biológico, á sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso que pode ser danoso para o consumidor. Tudo deu início quando o cientista francês Louis Pasteur fez uma observação relacionado a substâncias isoladas encontradas no processo de envelhecimento do vinho. Elas foram base para o surgimento da estereoquímica, que estuda as moléculas em três dimensões. Dois químicos, Van't Hoff e Le Bel também entraram com trabalhos independentes dando continuação ao trabalho de Kekulé, dizendo que os quatro substituintes do carbono se orientam no espaço. A estereoquimica é a parte da química orgânica que estuda as moléculas em três dimensões. Um aspecto importante da estereoquímica é a existência do estereoisomerismo, estruturas isoméricas (do grego isômeres = partes iguais) que diferem entre si unicamente pelo arranjo tridimensional dos seussubstituintes, são chamadas de estereoisômeros. Um objeto quiral e a sua imagem especular são designados enantiomorfos ou, quando referindo-se a moléculas, enantiômeros. Conclui afirmando que os fármacos quirais precisam ser tratados em caso especial pois, podem trazer efeitos contrários ou diminuir o efeito biológico, causando danos ao consumidor.