Enantiomeros

monossacarídeos são classificados considerando o grupo funcional? Cite exemplos de monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 18. Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 20. Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. 21. Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 22. Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 23. O que é perspectiva de…

monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza Na natureza, o monossacarídeo mais abundante é o açúcar com 6 átomos de carbono D-glicose. Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 5) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 6) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 7) O que é…

o processo básico. c) o catabolismo como síntese de moléculas variadas. d) a homeostase como o processo de fragmentação de moléculas. e) a homeostase como o processo de síntese de moléculas simples. resposta:B 4- Defina estereoisomeros, enantiomeros e epímeros. Exemplifique: 5 – Qual a relação entre esteroisomeros e o numero de carbonos assimétricos do açúcar? 6 – Quanto estereoisomeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quanto na forma L? Explique:

de: a) Isomeria Óptica b) Isomeria Geométrica c) Polimeria d) Carbonos assimétricos 23) (Rumo-2004) De interesse muito recente, para a industria farmacêutica, é a produção e a venda de “drogas quirais”, isto é, drogas que contêm um único enantiômero e, não, um racemato. Com relação aos compostos acima, o número de carbonos quirais do ibuprofen, da penicilina e da metildopa, é,respectivamente: a) 1, 1, 1. b) 2, 1, 1. c) 1, 2, 1. d) 4, 4, 2. e) 1, 2, 2. 24)(Odonto.…

podem existir em duas formas geometricamente opostas denominadas enantiômeros. Esta propriedade constitui a chamada 'quiralidade' (do grego chiros -'mão'), pois as duas formas diferem uma da outra em termos de orientação espacial da mesma forma que a mão esquerda difere da mão direita. Os aminoácidos e açúcares preparados por métodos artificiais sem o uso de agentes quirais são sempre misturas de partes iguais dos dois enantiômeros. Nos seres vivos, ao contrário, o maquinário metabólico…

Um objeto ou um sistema é quiral se não pode ser sobreposto à sua imagem especular. Um objeto quiral e a sua imagem especular são designados enantiomorfos (termo de origem grega significando formas opostas) ou, quando referindo-se a moléculas, enantiómeros. Um objeto não-quiral é designado aquiral e pode ser sobreposto à sua imagem especular. 4º Glicólise Quebra de uma molécula de glicose (6 carbonos) em 2 moléculas de piruvato (3 carbonos), liberando energia na forma de…

atividade óptica, assimetria molecular (quiralidade), carbonos assimétricos, misturas racêmicas, rotação específica, configuração absoluta, configurações relativas R/S e d/l, projeções das moléculas assimétricas, projeção de Fischer e em cunha, enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros meso. Reações estereoespecíficas e estéreoseletivas.  Alcinos, principais mecanismos de reação de adição e métodos de preparação.  Dienos, principais reações de adição (1-2 e 1-4)  Haletos de…

diferentes são ligados a um átomo de carbono numa molécula orgânica. * Com isso, originam-se os estereoisômeros formando uma classe especial: os enantiômeros (imagens especulares não superponíveis). * Dois enantiômeros são quimicamente idênticos. Sua diferença está no comportamento perante uma luz polarizada. Um enantiômero gira a luz polarizada para a direita e o outro para esquerda. * Moléculas sem carbono assimétrico não giram luz polarizada,…

assimétrico (quiral), com exceção da diidroxiacetona. São enantiômeros (imagens especulares um do outro). Estereoisômeros que não são enantiômeros são chamados diasteroisômeros. CARBOIDRATOS Profa. Flávia Meneses  Monossacarídeos (oses ou açúcares simples)(continuação):  Configuração: para o gliceraldeído, o C2 é o centro assimétrico, originando 2 estereoisômeros, o D-gliceraldeído e o L-gliceraldeído  são enantiômeros (imagens especulares um do outro).…

monossacarídeos são classificados considerando o grupo funcional? Cite exemplos de monossacarídeos compostos de 3 a 6 átomos de carbono de ambos os grupos funcionais 4) Qual o monossacarídeo mais abundante na natureza 5) Defina esteroisômeros, enantiômeros e epímeros. Exemplifique. 6) Qual a relação entre os estereisômeros e o número de carbonos assimétricos do açúcar? 7) Quantos esteroisômeros possuem a glicose? Quantos na forma D e quantos na forma L? Explique 8) O que é…