Enantiomeros

(+)-limoneno determinada foi 115,56º. Relativamente aos valores tabelados (123º), é uma aproximação bastante satisfatória, com um erro relativo de 6%, demonstrando que a purificação foi eficaz. 3- O enantiómero do (+)-limoneno roda o plano de luz polarizada em que sentido? Os índices de refracção dos dois enantiómeros são diferentes? E as densidades? O plano de luz polarizada roda no sentido do ponteiro dos relógios, dado que o seu valor de rotação óptica é positivo, no caso do…

Com exceção única da glicina, todos os aminoácidos obtidos pela hidrólise de proteínas apresentam atividade óptica. Esses aminoácidos apresentam 4 grupos diferentes ligados ao carbono central. Enantiômeros são aqueles que se apresentam como imagem especulares um do outro sem sobreposição. Os enantiômeros podem ser D ou L Somente os L-aminoácidos são constituintes das proteínas IONIZAÇÃO Os aminoácidos são substâncias anfóteras, ou seja, pode atuar como ácidos ou como bases.…

29 30 O Compostos com dois carbonos assimétricos iguais Ácido tartárico (ácido di-hidróxi-succínico) Os carbonos assimétricos 2 e 3 são iguais ou equivalentes entre si NÃO SÃO ENANTIÔMEROS!!! NUNCA, JAMAIS, EM HIPÓTESE ALGUMA CONFUNDA!!! Mistura Racêmica X Composto Meso Enantiômeros X Diastereoisômeros

sequência e o nome de aldoses derivadas do D-Gliceraldeído e de cetoses derivadas da D-Diidroxicetona até as hexoses correspondentes. 3) Com os dois “grupos” de sequência acima, identificar, através de exemplos: a) Aldoses enântiomeros, diasteroisômeros e epímeros b) Cetoses enântiomeros, diasteroisômeros e epímeros 4) Fazer a reação de ciclização da D-glicose, D-manose, D-frutose e da D-ribose. Escreva o nome sistemático de cada um dos monossacarídeos acima. 5) Indicar os açúcares…

designados? 17-Se - glicose pura for dissolvida em água, a - glicose logo aparecerá. Explique como isto é possível. 18-É a glicose uma furanose ou uma piranose? Explique. 19-Por que podem os carboidratos ter estereoisômeros? 20-O que são enantiômeros? 21-O que é átomo de carbono quiral? 22-Por que tem importância a forma enantiomérica de uma molécula? 23-Descreva a ligação glicosídica na: a) sacarose b) lactose c) maltose 24-Qual dissacarídeo consiste…

ponto de vista prático, tentar separar os vários efeitos farmacológicos da talidomida usando um enantiômero puro torna-se sem sentido, pois as formas (+) e (-), quando administradas separadamente, sofrem rápida interconversão in vivo e in vitro. A velocidade da interconversão entre as duas formas é de 0,12 e 0,17 h-1 para os enantiômeros S e R, respectivamente. Assim, cerca de 8h após a aplicação do enantiômero puro, as duas formas estão presentes no sangue em concentrações similares.

Tautomeria ENOL Não Função ISÔMEROS: substâncias de estruturas diferentes, mas de mesma fórmula molecular ESTEREOISÔMEROS Substâncias em que os átomos estão ligados na mesma ordem mas a orientação espacial é diferente ENANTIÔMEROS As moléculas são imagens especulares umas das outras. Não se superpõe. DIASTEREOISÔMEROS As moléculas não são imagens especulares umas das outras. Não se superpõe. ISÔMEROS CONSTITUCIONAIS (isomeria plana) Isômeros…

aceptores de cada molécula (Tabela 2). Os nomes segundo as normas da IUPAC também foram gerados e estão ilustrados na tabela 1. Figura 1 Moléculas otimizadas em 2D, através do MarvinSketch. Teresina, 2014. Legenda: a e b) formas moleculares dos enantiômeros do Fármaco 21A e da Politiazida, respectivamente; c e d) forma molecular da Hidroclorotiazida e da Hidroflumetiazida, respectivamente. Tabela 1Nome químico de cada molécula de acordo com a IUPAC, feito através do MarvinSketch.…

Universidade Nova de Lisboa Janeiro de 2006 É igualmente uma droga de abuso da qual pouco 1. Introdução 1 1.1 Padrões de Uso 1.2 Farmacologia 1.2.1 Metabolismo 1.2.2 Efeitos Físicos e Mentais 1.3 Propriedades Químicas 1.3.1 MDMA e seus enantiómeros 1 2 2 3 4 4 2. Síntese 4 2.1 Sínteses racémicas do MDMA 2.1.1 MDMA por aminação redutiva 2.1.2 MDMA pelo método de Leuckart 2.1.3 MDMA por bromação de safrole 2.2 Síntese enantioselectiva do MDMA 2.3…

determine a configuração R,S de todos os estereocentros (se houverem) e/ou a configuração E,Z a das insaturações (se houverem). I) Classifique a SUBSTÂNCIA PROBLEMA como quiral ou aquiral. No caso de esta ser quiral, represente a estrutura de seu enantiômero. J) Se houverem diastereoisômeros possíveis para a SUBSTÂNCIA PROBLEMA, represente a estrutura de um deles. K) Identifique na estrutura da SUBSTÂNCIA PROBLEMA os grupos funcionais de caráter ácido (se houverem) e mostre a equação…