Enantiomeros

a alcenos cujos átomos de carbono da dupla possuam em conjunto mais que dois ligantes diferentes. Enantiômeros • Os enantiômeros são compostos que são a imagem especular um do outro, mas não são sobreponíveis. Isso ocorre, por exemplo, com compostos quirais ou assimétricos que possuem pelo menos um carbono quiral, isto é, com os quatro ligantes diferentes. • Os enantiômeros possuem a diferença física de desviar o plano de vibração da luz polarizada para sentidos…

Paulo, SP RESUMO Justificativa e Objetivos - O cloridrato de bupivacaína utilizado clinicamente é uma mistura racêmica de dois enantiômeros: a S(-) bupivacaína e a R(+)bupivacaína. Tem sido demonstrado que a R(+) bupivacaína (isômero dextrógiro) é mais cardiotóxica. Recentemente a Indústria Farmacêutica desenvolveu a técnica de separação (resolução) dos enantiômeros, preparando a bupivacaína isomérica levógira, por apresentar menor efeito cardiotóxico potencial. Este novo anestésico…

Análise da sacarose pelo polarímetro As soluções foram colocadas no tubo do polarímetro para análise e verificou-se um desvio de 6,7º na luz polarizada para a direita em todas as três soluções, o que mostra que o açúcar analisado é o enântiomero dextrógiro D-sacarose. A partir dessa informação, foi calculado o poder rotatório da sacarose: O poder rotatório da substância sacarose encontrado pelo grupo foi de +66,46; já o encontrado na literatura é de +65,5, o que

eletromagnética (luz polarizada) vista de frente. 6 Isômeros ópticos Enantiômeros: Os isômeros ópticos são compostos capazes de desviar a luz polarizada. Caso o isômero óptico provoque o giro da luz polarizada para a direita, o enantiômero é denominado dextrógiro (D, +). Caso o enantiômero provoque o giro da luz polarizada para a esquerda, o composto é denominado levógiro (L,). É necessário atenção, pois os enantiômeros não são superponíveis, assim como o levógiro não se…

isômeros constitucionais e estereoisômeros Isômeros Constitucionais: (isômero cujos átomos têm conectividade diferentes) Estereoisômeros: (isômeros que têm a mesma conectividade, mas diferem no arranjo de seus átomos no espaço) Enantiômeros: (estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, que não se superpõem) Diasterômeros: (estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro) Isômeros constitucionais • São compostos diferentes que tem…

e químicas dos enantiômeros são idênticas: eles têm o mesmo ponto de fusão, o mesmo ponto de ebulição, o mesmo índice de refração, idênticos espectros de ressonância magnética nuclear, reagem com cloro na mesma velocidade, etc. A diferença em propriedades químicas só aparece quando usamos reagentes quirais, reagentes que apresentam este mesmo tipo de assimetria. Em propriedades físicas, a diferença mais importante está na rotação do plano da luz polarizada: se um dos enantiômeros girar o…

esteroides (AINEs) do grupo dos profenos (derivados do a=ácido propiónico) contém um carbono estereogénico e enantiímero que in vitro é mais potente é o (S)-(+). Acontece que in vitro os profenos sofrem uma inversão quiral metabólica, pelo que o enantiómero (R)-(-) se transforma em (S)-(+).(19) Essa vantagem é apenas aparente, pois a velocidade e a percentagem de inversão quiral dependem não só da estrutura do fármaco administrado mas também do indivíduo, pelo que na maioria dos casos…

São classificados de acordo com o número de unidades ... Configuração: possuem átomos de carbono assimétrico (quiral), ... Estereoisômeros que não são enantiômeros são chamados ... que evita que a concentração de açúcar no sangue (glicemia) ... ciclização entre o grupo aldeído ou cetona e um grupo álcool, para. De acordo com o número de carbonos da molécula (3, 4, 5, 6 ou 7), ... Também a manose e a glicose são estereoisômeros e se diferenciam pela ligação com o carbono 2. ... A presença…

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos. …

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Quando submetemos essas duas moléculas a um feixe de luz polarizada, notamos que uma delas desvia o feixe de luz polarizada para a direita, sendo denominada de dextrogiro (ácido d-lático); e a outra desvia para a esquerda, denominada…