Enantiomeros

Finalmente, o 1,1 dicloro eteno não apresenta isomeria porque os dois carbonos estão ligados a grupos iguais : Cl H C H Universidade estadual do Sudoeste da Bahia - UESB C Cl 29 Isomeria Óptica (Esteroisomeria) • Classificação: – Enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra, que não se superpõe. – Diasterômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras. Universidade estadual do…

da luz polarizada para a direita, ou no sentido horário) com uma substância levógira (que gira o plano da luz polarizada para a esquerda, ou no sentido antihorário). Descobriu, assim, as misturas racêmicas, constituídas de partes iguais de dois enantiômeros. Estudos anteriores mostravam que havia dois tipos de ácido tartárico, um chamado simplesmente “tartárico” e outro chamado “paratartárico” ou “racêmico” a composição química dos dois ácidos era a mesma, mas suas soluções apresentavam…

efeito dos outros. 09- Qual é a condição para que certos compostos orgânicos sejam opticamente ativos? Exemplifique. 09- Defina: enantiômeros, diastereoisômeros, racemato e mesômeros. Enantiômeros: são moléculas que são imagens especulares. Diastereoisômeros: são estereoisômeros que não são imagens especulares entre si. Racemato: mistura equimolar de par de enantiômeros. Mesômero: possui carbono quiral mais possui também simetria. 10- Analisando as moléculas I e II (p. 148) diga em…

superpostas Complexo quiral par de enantiômeros Geometria octaédrica Isomeria óptica isômero geométrico- trans trans – [CoCl2(en)2]+ complexo aquiral Enantiômeros Isomeria óptica Possuem muitas propriedades idênticas: solubilidade, ponto de fusão, ponto de ebulição, cor, reações químicas (com reagentes não quirais). Diferenças em: Interações com luz plano polalizada. Reatividade com reagentes quirais. Espectros RMN podem ser diferentes em solventes quirais. Enantiômeros…

monossacarídeos possuem átomos de carbono quirais, ou seja, em que os quatros grupos directamente ligados ao carbono são diferentes, podendo então apresentar diferentes conformações. O gliceradeído possui apenas um centro quiral, apresentando dois possíveis enantiómeros, designados D-gliceraldeído e L-gliceraldeído. Ao desenhar a fórmula estrutural do gliceraldeído no papel, é possível fazê-lo de duas formas fundamentalmente diferentes: colocando o grupo aldeído no topo e o carbono…

plano de polarização quando a luz as atravessa. Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais. Uma molécula quiral é definida como uma que não é idêntica a sua imagem no espelho. A molécula quiral e sua imagem especular são enantiômeros, e a relação entre a molécula quiral e sua imagem especular é definida como enantiomérica.Uma maneira de se observar facilmente a diferença entre os enantiômeros é o seu comportamento em relação à luz…

o CO2, H2O, e elementos como o P, N, S, K, Ca (dentre outros) são convertidos em moléculas orgânicas (carboidratos, lipídeos, proteínas e ácidos nucleicos)? 2) O que são enantiômeros? 3) Considerando que uma molécula apresenta quatro carbonos quirais, determine o número de enantiômeros. 4) Como se determina se o enantiômero será D ou L? 5) O que diferencia uma aldose de uma cetose? 6) O que são carboidratos? Dê exemplos. 7) Como os carboidratos são classificados. Dê exemplos. 8)…

estruturalmente contém dois anéis amida e um único centro quiral. Este composto existe na forma de mistura equivalente dos isómeros (S)-(-) e (R)-(+) que se interconvertem rapidamente em condições fisiológicas. O enantiômero (S) está relacionado com os efeitos teratogênicos da talidomida, enquanto o enantiômero (R) é responsável pelas suas propriedades sedativas. A talidomida esteve ao mercado pela primeira vez na Alemanha em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo e…

ambos são opticamente ativos. b) leucina e isoleucina são isômeros de posição e, por terem carbono assimétrico, apresentam isomeria óptica. c) leucina e valina são isômeros de função e, por apresentarem carbono assimétrico, ambos têm um par de enantiomeros. d) leucina e isoleucina são isômeros de função e não são opticamente ativos. e) valina e isoleucina são isômeros de cadeia, porém somente a valina é opticamente ativa. 09- (UEG-GO) A seguir, são apresentados diversos…

alquenos dissubstituídos. 103 ISOMERIA ÓTICA  Tipo de isomeria em que uma molécula é a imagem especular da outra.  Ocorre em moléculas que não apresentam plano de simetria (moléculas assimétricas).  Isômeros Óticos ou Enantiomorfos ou Enantiômeros. 104 ISOMERIA ÓTICA  EXEMPLO: molécula de CHBrClF. - Esta molécula não apresenta nenhum plano de simetria. - É denominada molécula assimétrica ou molécula quiral. - Se a colocarmos diante de um espelho, a imagem…