Resumo sobre estereoquimica

FUNDAÇÃO EDUCACIONAL SERRA DOS ÓRGÃOS - FESO
CENTRO UNIVERSITÁRIO SERRA DOS ÓRGÃOS – UNIFESO
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE - CCS
CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA QUÍMICA DE BIOMOLÉCULAS II PROFESSOR: FELLIPE ALUNA: FLAVIA RIBEIRO DE SOUZA
(matrícula:- 01014377)

ESTEREOQUÍMICA

TERESÓPOLIS/2014
Resumo sobre estereoquímica:
A quiralidade é um fenômeno que permeia o universo. Um objeto quiral é um objeto que possui a propriedade de “lateralidade”, isto é, o objeto não pode ser colocado sobre a sua imagem especular de forma que todas as partes coincidam, ou seja, um objeto quiral não é superponível com sua imagem especular.
A quiralidade é importantíssima para muitos medicamentos, onde apenas uma forma de imagem especular da droga fornece o efeito desejado, enquanto a outra forma é geralmente inativa ou, na melhor das hipóteses, menos ativa, no entanto pode ocorrer de, a outra forma especular, causar sérios efeitos colaterais ou tóxicos (ex: Talidomida), inclusive uma forma de imagem especular de uma molécula quiral pode ter um determinado odor ou sabor, enquanto a sua imagem especular possui outro cheiro e sabor completamente diferente.
ISOMERISMO:
ISÔMEROS CONSTITUCIONAIS E ESTEREOISOMEROS.
Isômeros são compostos diferentes que tem a mesma fórmula molecular.
Isômeros constitucionais possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes conectividades, ou seja, seus átomos estão conectados numa forma diferente.
Estereoisômeros possuem a mesma conectividade, porém um arranjo espacial diferente.
Enantiomeros são imagens especulares não sobreponiveis.
Diastereoisomeros não são imagens especulares. 1º - ISOMERIA: dois compostos com a mesma fórmula molecular:
C4H10 figs1
Conectividade – conexão – isômeros constitucionais:
C4H10 Butanol etoxietano

2º - ESTEREOISOMERO: a diferença está na posição dos átomos no espaço, porém com a mesma conectividade.
TRANS-1,2dicloroeteno