Reação De Substituição

ser sintetizado a partir de uma reação de substituição nucleofílica de 1ª ordem, SN1, com o álcool terciário t-Butanol, visto que álcoois terciários podem ser facilmente transformados em Cloretos de Alquila pela adição de Ácido clorídrico concentrado. Nesse tipo de reação, uma espécie com um par de elétrons não-ligantes (o nucleófilo), reage com um halogeno-alcano (chamado de substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio…

ocorrer com estas substâncias são várias. Algumas são previsíveis. As mais importantes reações orgânicas são as seguintes: - reação de adição - reação de substituição - reação de eliminação 1. - reação de adição; Na adição, a junção de duas ou mais moléculas originam unicamente um produto. Ex: H3C – CH = CH2 + H2 --> H3C – CH2 – CH3 Neste exemplo temos uma reação de Hidrocarbonetos, onde possui uma Insaturação, que sofre a quebra dessa dupla ligação (onde cada Carbono…

..................................5 2 Reação de nitração...................................................................................................................7 3 Mecanismo para a reação de nitração......................................................................................8 4 Reação de halogenação............................................................................................................9 5 Mecanismo para a reação de halogenação.........................

estes complexos em água, deve-se destacar a aquação como a reação de substituição predominante de complexos octaédricos de cobalto (III)3: Materiais L5Co – X + H2O → L5Co – OH2 + X (1) Este tipo de reação é bastante simples e permite seu acompanhamento por alunos de graduação em laboratórios de ensino. Além do mais, muitas reações de substituição podem ser acompanhadas cineticamente, introduzindo aos alunos os conceitos de velocidade de reação. O objetivo deste trabalho é a síntese…

DE ADIÇÃO................................................................... REAÇÕES DE ANALISE OU DE DECOMPOSIÇÃO........................................................ REAÇÕES DE DESLOCAMENTO OU DE SUBSTITUIÇÃO OU DE SIMPLES TROCA............. REAÇÕES DE DUPLA TROCA OU DE DUPLA SUBSTITUIÇÃO........................................... REAÇÕES DE OXIRREDUÇÕES....................................................................................... COMPORTAMENTO DOS METAIS......................

Cloreto de t-butila Professora: Dr. Suzana da Costa Santos Técnica: Geralda Autores: Roger Cardoso Moreira e Aleksander Acadrolli Santos Curso: Química Goiânia-GO, 21 de Março de 2011 1 - RESUMO O cloreto de t-butila foi preparado através de uma reação do tipo SN1 entre o álcool t-butílico e o ácido clorídrico concentrado com a utilização de um funil de separação para separação das fases. O ponto de ebulição do produto obtido foi verificado através do tubo de Thiele. O rendimento do…

álcool anidro reagindo com ácido clorídrico, fluorídrico ou iodídrico, em uma reação de substituição nucleofílicaO Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como álcoois. Pode ser sintetizado a partir de uma reação de substituição nucleofílica de 1ª ordem, SN1, com o álcool terciário t-Butanol, visto…

INTRODUÇÃO No preparo do brometo de n-butila é realizada uma reação do tipo Substituição nucleofílica de segunda ordem (Sn2). Nesse tipo de reação, um grupo ou átomo eletronegativo é trocado por outro. No caso específico da reação Sn2, o mecanismo é de uma única etapa que compreende a atração do nucleófilo de carga negativa, pelo carbono que apresenta carga parcial positiva, provocando a saída do grupo abandonador. A velocidade da reação depende das concentrações do haleto de alquila…

para compensar a carga positiva, maior a facilidade do carbocátion e maior a facilidade de ser formado. Muitas vezes, devido à alta instabilidade, os carbocátions primários nem chegam a se formar. A não ser que as condições do meio em que ocorre a reação sejam favoráveis à sua formação. A estabilidade dos carbocátions está relacionada com a dispersão da carga positiva. Os mais estáveis têm sido preparados em solução e alguns casos isolados como sais sólidos. Podem estar livres:…

produzidas nos Estados Unidos. O formaldeído é sintetizado industrialmente pela oxidação catalítica de metanol, e um método de preparação de acetona envolve a oxidação de 2-propanol. Nomenclatura de Aldeídos: Os aldeídos são nomeados pela substituição do o-terminal dos nomes dos alcanos correspondentes por –al. A cadeia principal deve conter o grupo –CHO, e o carbono –CHO é numerado como carbono 1. Por exemplo: Observe que a cadeia mais longa em 2-etil-4-metilpentanal é um…