relatorio organica experimental

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS

INSTITUTO DE QUÍMICA
LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA

Síntese do Cloreto de t-butila

Professora: Dr. Suzana da Costa Santos
Técnica: Geralda
Autores: Roger Cardoso Moreira e Aleksander Acadrolli Santos
Curso: Química

Goiânia-GO, 21 de Março de 2011

1 - RESUMO
O cloreto de t-butila foi preparado através de uma reação do tipo SN1 entre o álcool t-butílico e o ácido clorídrico concentrado com a utilização de um funil de separação para separação das fases. O ponto de ebulição do produto obtido foi verificado através do tubo de Thiele. O rendimento do produto foi satisfatório e o ponto de ebulição obtido teve boa concordância com o obtido na literatura. 2 - INTRODUÇÃO
O cloreto de t-butila (2-cloro-metilpropano) é um haleto de alquila que em temperatura ambiente é um líquido incolor. É pouco solúvel em água e é miscível em álcool e etér. O composto é inflamável e volátil , e seu uso principal é como uma molécula de partida para realização de reações de substituição nucleófilica para produção de diferentes substâncias. É utilizado na síntese de agroquímicos e outros compostos orgânicos.
O cloreto de t-butila pode ser preparado pela reação do álcool t-butílico com ácido clorídrico concentrado e gelado ( 5 ºC ) através da reação SN1 (Figura 1).

FIGURA 1 – Conversão do álccol t-butílico no cloreto de t-butila.
O álcool t-butílico é um álcool terciário em que uma hidroxila está ligada ao carbono central do isobutano ele é solúvel em água e por isso não há separação de fases. Já o cloreto de t-butila não é solúvel em água então há a separação de fases o que torna possível a sua obtenção usando um funil de separação.
Uma reação do tipo SN1 ocorre quando um substrato se dissocia espontaneamente e forma um carbocátion em uma etapa lenta, limitante da velocidade da reação, seguida por uma reação rápida que é o ataque do nucleófilo ao carbocátion. Por isso o nome SN1 ( Substituição Nucleófilica
Unimolecular), ou seja a reação não depende da