Reação De Substituição

refere aos aspectos cinéticos, estudaremos os mecanismos de reação e outros fatores (como a energia de ativação) determinantes das velocidades de reação. Nesses estudos, você verá que, dependendo das velocidades das suas reações, as substâncias podem ser classificadas como inertes ou lábeis, e que nem todas as substâncias estáveis são inertes, assim como nem todas as substâncias instáveis são lábeis. Por fim, analisaremos alguns tipos de reação que você poderá utilizar como modelos em…

em caso de risco de infarto. 1.2 Reação de halogenação em nitrocompostos: A reação de halogenação, ou também conhecida como reação de substituição, consiste em substituir um ou mais átomos de hidrogênio de uma cadeia de nitrocompostos por um ou mais átomos de halogênio. -Condição de reação: é feita principalmente com cloro Cl2(g), e bromo Br2(g), na presença de luz ultravioleta ou de um forte aquecimento a 300°C. Exemplo: -Aplicação industrial: a reação de halogenação com o cloro gasoso

estabilidade destes compostos é explicada da mesma forma que no anel benzênico, através das suas estruturas de ressonância, que conferem grande estabilidade química ao composto. Em geral, os heterocíclicos aromáticos dão preferência a reações de substituição eletrofílica: nitração, sulfonação, halogenação, adições de Friedel-Crafts etc, que mantêm a integridade do anel aromático. Os calores de combustão destes compostos indicam uma energia de estabilização de ressonância de 22-28…

verificar a ocorrência da reação. As reações podem ocorrer sem transferência de elétrons (reações de troca) e com transferência de elétrons (oxidação –redução, ou reações redox). Reações em química orgânica Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos. A teoria geral dessas reações envolve conceitos de afinidade eletrônica do átomo-chave, impedimento estérico, ácido-base e intermediários reativos. Os tipos de reação básicos são:…

Olefina Haloalcano + HB+ X- Base forte 15 Reação de eliminação bimolecular As reações de eliminação promovem a eliminação de átomos do substrato levando a formação de um alceno ou olefina. Este processo pode ocorrer em uma única etapa, e recebe a denominação de eliminação bimolecular ou em mais de uma etapa sucessiva de reação, neste caso recebe a denominação de eliminação unimolecular. 15.1 Processo bimolecular Neste processo de transformação ocorre a captura do…

que podem ser sintetizados através da reação orgânica catalisada por ácido de um álcool com um ácido carboxílico. Os ésteres são derivados de ácidos carboxílicos, que são compostos em que há um grupo acila ligado a um átomo eletronegativo que possa agir como grupo de saída em uma reação de substituição. A formação dos ésteres é denominada pela reação de substituição nucleofílica em grupamentos acila, no caso do éster o tipo de substituição é a Alcoólise – reação com um álcool para…

Título: PREPARAÇÃO DE UMA AMIDA - ACETANILIDA Objetivos: Sintetizar a acetanilida através de uma reação de acetilação e purificá-la por meio de recristalização, usando carvão ativo. Introdução: O composto A acetanilida é um sólido cristalino branco, inodoro que se apresenta na forma de escamas. É solúvel em água quente, álcool, éter, clorofórmio, acetona, glicerol e benzeno. É uma amida secundária, quanto a sua classificação de cadeia carbônica, possui uma cadeia fechada,…

Reações de Substituição Eletrofílica Aromática (SeAr) Hidrocarbonetos aromáticos são conhecidos como arenos e um grupo arila é formado pela remoção de um hidrogênio de um areno. Assim, arenos podem ser representados por ArH. As reações de arenos são realizadas por substituição com reagentes eletrofílicos: Os eletrófilos podem ser íons positivos ou espécies deficientes em elétrons. Eles atacam o anel aromático e substituem um átomo de Hidrogênio, realizando uma substituição eletrofílica

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA RESUMO: No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para facilitar a

Alguns estudos sobre reação de substituição eletrofílica determinaram que uma segunda substituição no anel aromático tem sua velocidade determinada pela primeira substituição. Sendo assim, em uma determinada reação como, por exemplo, a sulfonação do tolueno é mais rápida que a sulfonação do bezeno, e essa orienta a entrada do substituinte na posição orto/para. Os substituintes são classificados da seguinte maneira: orto/para ativantes, orto/para desativantes e meta-desativantes. A…