Condensação aldólica e reação do halofórmio

Experimento IV – Condensação aldólica e reação do halofórmio Amanda Karolynne Luciano da Costa Universidade Federal do Rio Grande do Norte – Instituto de Química QUI0343 – Orgânica Experimental II 06 de Dezembro de 2013 Introdução Uma propriedade de extrema importância relacionada à reatividade dos compostos carbonílicos diz respeito à acidez do hidrogênio alfa. [1] Um hidrogênio ligado a um carbono com hibridização adjacente a um carbono carbonílico é muito mais ácido que os hidrogênios ligados a outros carbonos com hibridização . [2] Um hidrogênio  é mais ácido porque a base formada quando o próton é removido do carbono  é mais estável do que a base formada quando um próton é removido de outros carbonos com hibridização , e a força do ácido é determinada pela estabilidade da base conjugada que se forma quando o ácido doa um próton. [2] Quando um próton é removido de um carbono adjacente a um carbono carbonílico, dois fatores se combinam para aumentar a estabilidade da base que se forma. Primeiro, os elétrons que permanecem quando o próton é removido são deslocalizados, e a deslocalização de elétrons aumenta a estabilidade da substância. Segundo, os elétrons são deslocalizados no oxigênio, um dos átomos que melhor acomodam os elétrons porque é mais eletronegativo do que o carbono. [2] Esquema 01: Formação de carbânion e do íon enolato a partir da abstração do hidrogênio . [1] O íon enolato resultante da…

alcóxido. Portanto, nesta reação, o álcool atua como ácido de Bronsted. Em um álcool terciário, os três grupos alquila ligados ao carbono contendo o grupo hidroxila são capazes de doar densidade eletrônica por hiperconjugação ao alcóxido formado, aumentando mais ainda o seu caráter nucleofílico e, por conseguinte, desestabilizando-o. Logo, o alcóxido gerado a partir de um álcool terciário será mais básico e o seu álcool correspondente menos ácido. Assim, a acidez em alcoóis…

Reações do Halofórmio A reação do Halofórmio ocorre entre a metil cetonas com os halogênios na presença de uma base. As halogenções múltiplas sempre ocorrem no carbono do grupo metila, pois a introdução do primeiro halogênio (devido a eletronegatividade) torna os outros hidrogênios do carbono da metila, mais ácidos. Ao reagir as metil cetonas com os halogênios no hidróxido de sódio aquoso, ocorre uma reação adicional. O íon hidróxido ataca o carbono carban, da cetona trialometila, um…

partir de enolatos e reação de Mannich) que serão estudadas em outra aula. 4) Reações de oxidação e redução de aldeídos e cetonas. 5 Adição nucleofílica a aldeídos e cetonas Formação de hemicetais: a reação de aldeídos ou cetonas com álcoois, em meio neutro, produz o hemicetal. Para reações intermoleculares, a formação do hemicetal é termodinamicamente desfavorecida Para reações intramoleculares, nas quais as funções carbonila e álcool estão presentes na mesma molécula, é…

tornando mais fácil o ataque nucleofílico posterior da água ao carbono. Como o nitrogênio é base mais forte que o oxigênio, este último perde um próton que protona o nitrogênio e forma uma amida protonada, (as duas estruturas contribuintes de ressonância estão representadas) que é rapidamente hidrolisada a ácido carboxílico. O mecanismo descrito da hidrólise de nitrila catalisada por ácido está representado abaixo: Como nitrilas podem ser preparadas da reação entre um haleto de…

3.1. Fundamento do método Acidez do Álcool 3.2. Reação 4. LAUDO ANALÍTICO________________________________________________________ Boletim de análise da velocidade de reação 1. PRODUTO ANALISADO_____________________________________________________ Sódio metálico Na (s): explosivo, provoca queimaduras Álcool Butílico: inflamável e nocivo Álcool Butílico Terciário: inflamável e nocivo Álcool Butílico Secundário C4H10O: inflamável e nocivo 2.…

diversos testes que tirando partido das diferentes propriedades de cada tipo de composto possibilitam tal. Alguns destes testes consistem em: teste de solubilidade, teste de ignição, teste de Baeyer, reação com 2,4-dinitrofenilhidrazina, teste do iodofórmio, teste de FeCl3 para fenóis, teste do nitrato de cério, teste de Lucas e adição de bromo às duplas ligações. O teste de solubilidade em água é bastante simples e consiste apenas em verificar se certa solução de composto se dissolve…

A sua sintetização é feita pela reação de halofórmio, que é de utilidade sintética como uma maneira de converter metil cetonas em ácidos carboxílicos. Quando o iodo é o halogênio, obtém-se o iodofórmio (CHI3), um sólido amarelo brilhante. Essa versão é a base de um teste de classificação de laboratório para metil cetonas e alcoóis metílicos secundários (os quais são primeiramente oxidados a metil cetonas sob as condições da reação). O iodofórmio é um medicamento que tem uso veterinário…

imino-álcool); nitro-composto – ácido nitrônico [caso bem pouco comentado] (nitro-composto origina sua aci-forma, o ácido nitrônico) Uma reação iônica (como a de dupla troca) ocorrerá quando pelo menos uma das seguintes condições for atendida: 1. Se formar um precipitado a partir de uma solução de reagentes solúveis; 2. Se formar água em uma reação de um ácido com uma base; 3. Se formar um eletrólito fraco a partir de uma solução de eletrólitos fortes (se houver mudança drástica…

esses métodos podemos citar: Destilação a vapor, extração por solvente, CO2 hipercrítico, prensagem a frio, turbodestilação, hidrodestilação, enfleurage, fitóis ou florasóis e maceração. 2- Na extração de 500 g de folhas verdes de Eucalyptus tereticornis foi coletado 1 mL de óleo essencial de massa 700 mg. Qual o rendimento percentual e a densidade do óleo? 3- Como o óleo essencial pode ser extraído do hidrolato? A partir do tratamento com sulfato de sódio anidro [Na2SO4], para…