Síntese do iodofórmio

SUMÁRIO
1. INTRODUÇÃO 3
2. MATERIAIS E MÉTODOS 4
3.RESULTADOS E DISCUSSÃO 5
4. CONCLUSÃO 7
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 8

1. INTRODUÇÃO

O iodofórmio possui fórmula molecular CHI3; trata-se de uma substância que ainda hoje é utilizada como antisséptico nos hospitais, e apresenta grande importância na odontologia. Apresenta-se sob a forma de cristais de coloração amarelo-pálido e brilhante. Possui efeito semelhante ao clorofórmio, mas com ação de átomos de iodo.
A sua sintetização é feita pela reação de halofórmio, que é de utilidade sintética como uma maneira de converter metil cetonas em ácidos carboxílicos. Quando o iodo é o halogênio, obtém-se o iodofórmio (CHI3), um sólido amarelo brilhante. Essa versão é a base de um teste de classificação de laboratório para metil cetonas e alcoóis metílicos secundários (os quais são primeiramente oxidados a metil cetonas sob as condições da reação).
O iodofórmio é um medicamento que tem uso veterinário como anti-séptico e como desinfetante para lesões superficiais.
O iodofórmio foi descoberto por Serullas em 1822 e introduzido na terapêutica por Boucharadt em 1836, sendo muito utilizado para promover a granulação e diminuir a infecção em feridas abertas; pois resseca a ferida é considerado analgésico, levemente hemostático e anticéptico.
Ao se tratar a acetona (CH3COCH3) ou o etanol (CH3CH2OH) com iodo, na presença de solução aquosa de hidróxido de sódio (NaOH), ocorre a formação do iodofórmio (CHI3), um sólido amarelo-claro insolúvel em água, conforme mostram as equações abaixo. Este sólido é o iodofórmio, o qual pode ser identificado pelo seu forte odor característico.

Podem-se ver nas equações que o iodofórmio pode ser obtido a partir da acetona e também a partir do álcool, duas funções distintas da química orgânica. Verifica-se, entretanto, que a formação de subprodutos é menor na segunda síntese, o que demonstra um maior rendimento de reação.
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