Síntese do iodofórmio orgânica

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Experimento 8:

Síntese do Iodofórmio

Grupo: Stephanie Afonso Vitória Barbosa Ziani Santana

Disciplina: Química Orgânica C

Professora: Márcia Nascimento

Turma: QA (Segunda-feira - 13:00h às 15:00h)

Recife, 2013
1. Objetivos Neste experimento será abordada a síntese do iodofórmio através da reação entre acetona com uma solução de hipoclorito de sódio e iodeto de potássio e também sua purificação através da recristalização.

2. Introdução O iodofórmio é uma substância que se apresenta sob a forma de cristais amarelos e brilhantes, os quais evaporam à temperatura ambiente e se volatilizam com o vapor d’água. Possui alto teor de iodo (em torno de 96%), o qual, quando liberado, exerce excelente efeito antimicrobiano. Possui baixa solubilidade em água, é relativamente solúvel ao álcool e, muito solúvel em óleo de oliva e éter. O composto é utilizado em certas sínteses orgânicas e no teste do iodofórmio (reação halofórmica), para detectar os grupos CH3CO- ou distinguir cetonas (R-CO-R), além de também ser importante na odontologia e como antisséptico e agente anti-infeccioso. Seu mecanismo de ação está ligado à liberação de iodo, a qual é aumentada na presença de compostos orgânicos em desintegração, na ausência de oxigênio e luminosidade, e em uma temperatura e pH ideais, propiciando sua capacidade antibacteriana, detergente e é capaz de ativar a resposta imunológica estimulando a inflamação e consequentemente o reparo apical. Sua obtenção é possível, a partir da reação do hipoclorito de sódio (componente da água sanitária) com solução de iodeto de potássio e acetona.

3. Materiais e métodos Na prática, foram utilizados os seguintes materiais: • Béquer • Funil de Buchner • Balança analítica • Água destilada • Iodeto de potássio • Acetona • Hipoclorito de sódio • Metanol O experimento foi realizado em duas etapas: a