Graduado

SO3H Dentre as reações são importantes as dos alcinos verdadeiros, principalmente a acetileno em virtude da importância industrial. Nos alcinos falsos as reações são praticamente análogas às dos alcenos, em doses duplicadas. CLORAÇÃO Cl Cl HC CH + 2Cl2 HC CH Cl Cl REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCENOS Reação com Halogênios: Cl2, Br2 e I2 REAÇÃO COM HCN HC CH + HCN H2C CH2 + Cl2 Reação com HX H2C CH2 Cl Cl REAÇÃO COM HX H2C C C N H acrilonitrila H H H H C C CH3 H H HC CH + H Br H C C CH3 H Br brometo de isopropila + 2 HCl H3C C Cl Hidratação Cl HIDRATAÇÃO DOS ALCINOS A hidratação catalítica produz cetonas; no caso particular do acetileno temos a produção do acetaldeído. HC CH + HgSO4 H2O H2SO4 H H2C C Reação com HClO, H2SO4 H2C CH2 Polimerização + H H H OSO3H H3C CH2 OSO3H cat pressão, Δ * H H C C H H n n H C C H * Combustão dos Alcenos CnH2n + 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H H C O O OH enol O enol tautomeriza-se na forma aldeídica pela transposição do átomo de H. H H H3C C H2C C O OH acetaldeído REAÇÕES PARTICULARES DOS ALCINOS VERDADEIROS O alcino verdadeiro possui H polarizado que pode ser substituiído por um metal, conforme já foi visto. Temos então compostos denominados ACETILETOS. Em especial, os acetiletos Ag e Cu são sólidos insolúveis na água e que quando secos são altamente…

H2C CH2 + Cl2 + HCN OH H2C CH2 Cl Cl H2C C C N H acrilonitrila REAÇÃO COM HX H Reação com HX HH HH H C C CH3 + H Br HC CH H C C CH3 Hidratação HC CH H H3C CH2 OSO3H OSO3H Polimerização HH HCCH HH cat CC * pressão, Δ n * HH Combustão dos Alcenos 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H HC O CH3 O + + H2O2 H3C C…

H2C CH2 + Cl2 + HCN H2C CH2 Cl Cl OH REAÇÃO COM HX H H H H H H C C CH3 + H Br HC CH H C C CH3 Hidratação HC CH H H3C CH2 OSO3H OSO3H Polimerização H H H C C H H H cat C C * pressão, Δ n * H H Combustão dos Alcenos 3n/2 O2 n CO2 + n H 2O Oxidação dos alcenos - Ozonólise H2C C CH3 + O3+ H O 2 H H C O CH3 O + + H2O2 H3C C H3C C Cl 2 HCl HgSO4 + H2O…

fervem a temperaturas mais baixas do que os isômeros de cadeias mais extensas. À temperatura ambiente, os alcanos geràlmente não reagem com ácidos, bases, agentes oxidantes e redutores. Entretanto, os alcanos reagem com agentes oxidantes poderosos, como O2 (a altas temperaturas, na combustão), F2 e Cl2. Os cicloalcanos são igualmente não reativos, com exceção do ciclo propano (C3H6) e ciclobutano (C4H8), que tendem a sofrer reações em que a cadeia carbônica é aberta. Nesses…

edição, Editora LTC, 2000. McMurry, J., Química Orgânica, vol. 1 e 2, 6º edição, Editora Thomson, 2005. Barbosa, L.C.A., Química Orgânica, uma introdução para as ciências agrárias e biológicas, Editora UFV, 2003. Sumário 1. Introdução 1.1. Histórico 1.2. Compostos de Carbono 1.3. Ligações químicas 2. Hibridização 3. Ligações covalentes carbono-carbono 3.1. Hidrocarbonetos 3.2. Ligações covalentes polares 3.3. Moléculas polares e…

| | |6. Reações químicas orgânicas | | |6.1. Tipos de reações | | |6.2. Mecanismos de reação | | |6.3. Mecanismo de reação radicalar …

T.W.G., Fryhle, C.B., Química Orgânica, vol. 1 e 2, 7º edição, Editora LTC, 2000. McMurry, J., Química Orgânica, vol. 1 e 2, 6º edição, Editora Thomson, 2005. Barbosa, L.C.A., Química Orgânica, uma introdução para as ciências agrárias e biológicas, Editora UFV, 2003. 1 2 Sumário 1. Introdução 1.1. Histórico 1.2. Compostos de Carbono 1.3. Ligações químicas 2. Hibridização 3. Ligações covalentes carbono-carbono 3.1. Hidrocarbonetos 3.2. Ligações covalentes polares…

e 2, 7º edição, Editora LTC, 2000. McMurry, J., Química Orgânica, vol. 1 e 2, 6º edição, Editora Thomson, 2005. Morrison, R.T., Boyd, R.N., Química Orgânica, 11º edição, Editora Fundação Calouste Gulbenkian, 1994. Barbosa, L.C.A., Química Orgânica, uma introdução para as ciências agrárias e biológicas, Editora UFV, 2003. Atkins, P.W., Physical Chemistry, 5º edição, Editora Oxford, 1994. 1. Introdução 1.1. Histórico 1.2. Compostos de Carbono 4 5 6 2. Ligações…