sumario

Curso Prático & Objetivo
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REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCANOS

H H

HALOGENAÇÃO

H H

+

H CXC H

obscuridade

[O]

+ HOH

H C C H
OH OH

CH4 + Cl2

H

+

H C H

H

luz
Cl

Cl

+

H C Cl

HCl
O KMnO4 constitui uma solução violeta intensa. Quando ele passa a
MnO2 precipita esse óxido marrom escuro. Quando o KMnO4 reage, a cor violeta desaparece.
Já em meio ácido, o KMnO4 o oxidante é bastante energético e produz ruptura na posição da dupla ligação.

H

H
CRACKING (ou pirólise)

Δ

R C C C C R'

R'

R C C

C C

H H
R C X C R'

COMBUSTÃO
1 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 Æ n CO2 + (n+1) H2O

Δ

H3C – (H + HO) – NO2

H

O

Δ

SO3H

+

H2O

H3C

SO3H

OH

HC CH

H2C CH2 + Cl2

+

HCN

H2C CH2
Cl Cl

OH

REAÇÃO COM HX

H

H H

H H
H C C CH3

+

H Br

HC CH

H C C CH3

Hidratação

HC CH

H

H3C CH2

OSO3H

OSO3H
Polimerização

H H
H C C H

H H

cat

C C

*

pressão, Δ

n

*

H H

Combustão dos Alcenos

3n/2 O2

n CO2

+

n H 2O

Oxidação dos alcenos
- Ozonólise

H2C C CH3 + O3+ H O
2
H

H C

O

CH3

O

+

+ H2O2

H3C C

H3C C Cl

2 HCl

HgSO4

+

H2O

H2SO4

H
H2C C

OH enol O enol tautomeriza-se na forma aldeídica pela transposição do átomo de H.
H
H
H
C
C
H2C C
3
O
OH
acetaldeído
REAÇÕES PARTICULARES DOS ALCINOS VERDADEIROS
O alcino verdadeiro possui H polarizado que pode ser substituiído por um metal, conforme já foi visto. Temos então compostos denominados
ACETILETOS.
Em especial, os acetiletos Ag e Cu são sólidos insolúveis na água e que quando secos são altamente explosivos, sendo susceptíveis até a choques. Para a obtenção de acetiletos podemos utilizar como reagente Na
(metálico), AgNO3 amoniacal, Cu2Cl2 amoniacal.
R C C H + Na
R C C Na +1/2 H2

Reação com HClO, H2SO4

+

+

Cl
HIDRATAÇÃO DOS ALCINOS
A hidratação catalítica