Graduado

Curso Prático & Objetivo Direitos Autorais Reservados
REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCANOS HALOGENAÇÃO obscuridade CH4 + Cl2

H H H CXC H

H H

+

[O]

+ HOH

H C C H OH OH

H H C H H
CRACKING (ou pirólise)

+

luz Cl Cl

H H C Cl H

+

HCl
O KMnO4 constitui uma solução violeta intensa. Quando ele passa a MnO2 precipita esse óxido marrom escuro. Quando o KMnO4 reage, a cor violeta desaparece. Já em meio ácido, o KMnO4 o oxidante é bastante energético e produz ruptura na posição da dupla ligação.

R C C C C R'

Δ

R C C

R'

C C

H H R C X C R'

COMBUSTÃO 1 CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 NITRAÇÃO – HNO3 conc. H3C – (H + HO) – NO2 SULFONAÇÃO – H2SO4 conc.

+ 4 [O]

KMnO4 H
+

O R C OH

O

+

R'

C OH

n CO2 + (n+1) H2O

REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCINOS

Δ

H2O + H3C – NO2

H 3C H

+ HO

SO3H

Δ H2O

+

H3C

SO3H

Dentre as reações são importantes as dos alcinos verdadeiros, principalmente a acetileno em virtude da importância industrial. Nos alcinos falsos as reações são praticamente análogas às dos alcenos, em doses duplicadas. CLORAÇÃO Cl Cl HC CH + 2Cl2 HC CH
Cl Cl

REAÇÕES ORGÂNICAS – ALCENOS Reação com Halogênios: Cl2, Br2 e I2

REAÇÃO COM HCN

HC CH

+

HCN

H2C CH2 + Cl2
Reação com HX

H2C CH2 Cl Cl
REAÇÃO COM HX

H2C C C N H acrilonitrila
H

H H H C C CH3

H H

HC CH

+

H Br

H C C CH3 H Br brometo de isopropila

+

2 HCl

H3C C Cl

Hidratação

Cl HIDRATAÇÃO DOS ALCINOS A hidratação catalítica produz cetonas; no caso particular do acetileno temos a produção do acetaldeído.

HC CH

+

HgSO4 H2O H2SO4

H H2C C

Reação com HClO, H2SO4

H2C CH2
Polimerização

+
H H

H

OSO3H

H3C CH2 OSO3H

cat pressão, Δ *

H H C C H H n n

H C C H

*

Combustão dos Alcenos

CnH2n

+

3n/2 O2

n CO2

+

n H 2O

Oxidação dos alcenos - Ozonólise

H2C C CH3 + O3+ H O 2 H

H C

O

O

OH enol O enol tautomeriza-se na forma