Reação De Substituição

halogenados podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes. I. Reação de substituição II. Reação de Eliminação a) Apresente a fórmula estrutural do produto orgânico de cada uma das reações, indicando a reação correspondente. b) Os dois gráficos a seguir representam a variação da velocidade da reação de eliminação em função das concentrações de cada reagente, à temperatura constante Escreva a expressão da velocidade da reação de eliminação.…

aula prática apresentado à disciplina Química Geral como parte da avaliação da II unidade. Professor: Rosiel Santos CARUARU-PE 2014 SUMÁRIO 1.0 Introdução 4 2.0 Fundamentação teórica 5 2.1 Reações de substituição 5 2.2 Nitração 5 3.0 Objetivo 7 4.0 Materiais e Métodos 8 4.1 Materiais utilizados 8 4.2 Procedimentos laboratoriais 8 5.0 Resultados e Discussão 9 6.0 Conclusão 10 7.0 Anexos 11 8.0 Referências…

(HI) e ácido bromídrico (HBr). A síntese de haletos ocorre através de uma reação de substituição, que pode ser representada genéricamente : RX + HROH + HX 2O (X = Cl, Br, I) Neste tipo de reação, o nucleófilo que possui um par de elétrons não ligante, reage com o halogenio que é chamado de substrato. Existem duas formas de substituição nucleofílica, a SN1 que é a substituição unimolecular e a SN2 que é a substituição bimolecular. Na SN1, a etapa lenta envolve a formação de um…

Uma reação orgânica pode ocorrer de diferentes maneiras, neste contexto você confere a Reação por Adição, Substituição e Eliminação. Reação de Adição Na reação por adição, a junção de duas ou mais moléculas originam unicamente um produto. Exemplos: Duas moléculas (cetaldeído e H2) se juntam para formar o etanol (CH3CH2OH). A molécula de eteno (C2H4) se une ao H2 (gás hidrogênio) e dá origem ao produto etano (C2H6). Reação de Substituição Neste caso, um

partir de seus elementos ou de compostos de fórmula mais simples. . Na síntese do Brometo de Etila ocorrem reações de substituição. Nessas reações, o substrato tem um de seus ligantes substituído por outro,existem dois tipos de substituições nucleofilicas. SN1:a reação ocorre em duas etapas: a primeira etapa é a ionização do haleto orgânico (etapa lenta); a segunda é uma reação entre íons, ataque do nucleófilo ao carbocátion (etapa rápida); SN2:os mecanismos ocorrem na forma de um…

REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO As reações de substituição são aquelas onde um átomo ou um grupo de átomos de uma molécula orgânica é substituído por outro átomo ou grupo de átomos. As principais reações de substituição são: - halogenação - nitração - sulfonação Halogenação Os halogênios utilizados nas reações de substituição devem ser o cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reações com flúor (F) são muito perigosas devida à alta reatividade deste elemento e com iodo (I) as reações tornam-se muito lentas

caracterizar um anel aromático, sendo: - Estrutura planar (hibridização sp2) - Duplas ligações alternadas. - Obedece a regra de Huckel: 4n + 2 elétrons PI, onde n deve ser sempre um número inteiro. http://www.infoescola.com/quimica/anel-aromatico/ REAÇÃO DE ADIÇÃO As reações de adição são aquelas onde um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona à uma substância orgânica. Ocorre em hidrocarbonetos insaturados, como os alcenos e os alcinos. São…

PREPARAÇÃO DO CLORETO DE TERCBUTILA 1- INTRODUÇÃO A reação de substituição nucleofílica (SN) é uma das mais importantes e mais estudadas em química. A compreensão dos mecanismos envolvidos nas reações SN permitiu grandes avanços para o estabelecimento da química orgânica moderna. Basicamente, dois mecanismos descrevem as reações SN: a) REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA DE SEGUNDA ORDEM (SN2): Ocorre através de um mecanismo direto, onde o ataque do nucleófilo (Nu) acontece…

orbitais, este elétron estaria sozinho num orbital. Como surgem os radicais livres? A ligação covalente entre carbono e hidrogênio dá origem aos hidrocarbonetos. A ruptura hemolítica dessa ligação é que faz surgir os radicais livres, veja a reação: A equação acima representa a Cisão (quebra) de ligações e consequente formação do radical •CH3. É importante enfatizar que um Radical é um grupo de átomos eletronicamente neutros. Surgem da cisão hemolítica de ligações…

p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação característica a de substituição eletrofílica, e o grupo nitro, é um reagente eletrofílico, devido a…