RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: SINTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA

ASSOCIAÇÃO CARUARUENSE DE ENSINO SUPERIOR

ALEXSANDRA LEAL
EDIENE CARDOSO
ELAINE BARBOSA
EVERTHON WAGNER
RAQUEL COUTO
SUZIELLE FRANÇA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: SINTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA

CARUARU-PE
2014
ALEXSANDRA LEAL
EDIENE CARDOSO
ELAINE BARBOSA
EVERTHON WAGNER
RAQUEL COUTO
SUZIELLE FRANÇA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: SINTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA

Relatório de aula prática apresentado à disciplina Química Geral como parte da avaliação da II unidade.
Professor: Rosiel Santos

CARUARU-PE
2014
SUMÁRIO 1.0 Introdução
4
2.0 Fundamentação teórica
5
2.1 Reações de substituição
5
2.2 Nitração
5
3.0 Objetivo
7
4.0 Materiais e Métodos
8
4.1 Materiais utilizados
8
4.2 Procedimentos laboratoriais
8
5.0 Resultados e Discussão
9
6.0 Conclusão
10
7.0 Anexos
11
8.0 Referências Bibliográficas
12

1.0 INTRODUÇÃO

O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. A p-nitroacetanilida pode ser facilmente obtida através de uma reação de nitração da acetanilida, usando como agente nitrante uma mistura de ácidos nítrico e sulfúrico concentrados (solução sulfo-nítrica). Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém, a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão estiver presente algum substituinte, obtêm-se uma mistura de isômeros, dependendo do substituinte.
Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo substituinte.