Teste de tollens

1. RESUMO O reagente de Tollens é obtido, misturando-se soluções de nitrato de prata, de hidróxido de sódio e hidróxido de amônio, ocorrendo assim a formação de Ag(NH3)2OH. A oxidação do aldeído pelo reagente de Tollens fornece um precipitado de prata elementar que aparece como um espelho nas paredes do tubo de ensaio. As cetonas, por sua vez, não reagem. 2. INTRODUÇÃO Aldeídos e cetonas são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo funcional carbonila, que devem ser considerados separadamente devido as diferenças nas propriedades que se manifestam como consequência da presença de grupos diferentes de H e R que estejam ligados a carbonila. [1] O reagente de Tollens é preparado pela adição de hidróxido de sódio a nitrato de prata formando-se oxido de prata, que é posteriormente dissolvido em solução aquosa de amoníaco originando o íon complexo [Ag(NH3)2]+. [2] 2.1 OBJETIVOS Diferenciar os grupos aldeído e cetônico pelo reativo de Tollens 3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1. MATERIAIS E REAGENTES Materiais: tubos de ensaio; estante para tubos de ensaio; pipetas de Pasteur; placa de aquecimento. Reagentes: reagente de Tollens; formol; acetona; sacarose; dextrose. 3.2. PROCEDIMENTOS Rotularam-se quatro tubos de ensaio, no tubo 01 colocou-se aproximadamente 0,5 ml de formol e 0,5 ml de reagente de Tollens, e observou-se o ocorrido. No tubo 02, 03 e 04 adicionou-se 0,5 ml de acetona, sacarose e dextrose respectivamente, alem de…

Indicador não definido. 1. RESUMO O teste foi realizado com as seguintes substancias: hidróxido de sódio, Iodeto de potássio, nitrato de prata, metanol, formol, glicose ,acetona ,etanol. Os reagentes de tollens e Iodeto de potássio-Iodo foram preparados, fizemos a introdução dos mesmos nas demais substancias a fim de identificar a quais grupos funcionais são pertencentes, na qual a glicose e formol pertencem ao grupo aldeído e acetona pertencente ao grupo acetila CH3CO…

RESULTADOS E DISCUSSÕES Na preparação da solução de Tollens, que consistiu na mistura de nitrato de prata e hidróxido de sódio, em solução diuida de amônia,houve a formação do reagente de Tollens, segundo as reações: 2AgNO3(aq) + 2 NaOH(aq)-> Ag2O(s) + H2O + 2NaNO3(aq) Ag2O(s) + 4NH3(aq) + H2O(l) -> 2 Ag(NH3)2OH(aq) (reagente de Tollens) Durante o Teste de Tollens, observou-se a formação do espelho de prata nas paredes do tubos de ensaio proveniente da formação de…

orientação da professora Jéseka Schirmann. Acadêmicas: Cristiane A. Giachini Cristiane Weirich Fernanda P. Pauli Mayara Gall TOLEDO - PR Agosto de 2013. OBJETIVOS Identificar o grupo funcional presente em cinco amostras desconhecidas utilizando o Teste de Tollens, Teste de Iodofórmio e Teste de Bayer. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 1. Teste de Solubilidade Foram separados cinco tubos de ensaio, devidamente identificados (1, 2, 3, 4 e 5), em cada um deles…

1. Introdução Os aldeídos e cetonas são grupos funcionais que contêm o oxigênio ligado duplamente a um átomo de carbono, sendo assim classificados como grupos carbonílicos. Os aldeídos são grupos formados pela oxidação de álcoois primários em meio ácidos, e as cetonas são formados pela oxidação de álcoois secundários. Este trabalho tem como objetivo realizar a identificação do grupo carbonila presente em amostra. Testes com o reativo de Tollens e teste com reativo de Fehling foram…

e Acetaldeído) em 2mL de Etanol absoluto e 2mL da solução de dinitrofenilidrazina (DNPH). Logo em seguida agitou-se a amostra e deixou-se em repouso por 15 minutos. Após o repouso, aqueceu-se a amostra em banho maria. 2º Teste – Ensaios diferenciais: a) Teste de Fehling Em dois tubos de ensaio adicionou-se 0,5mL dos reagentes de Fehling A e B. Em seguida, adicionou-se 0,5mL de Acetona e Acetaldeído, separadamente. Após, levou-se ao banho maria. b) Teste de…

Solução de Tollens, descoberto pelo professor Bernhard C.G. Tollens, o reagente é uma solução amonical de nitrato de prata utilizada para detectar a presença de aldeído alifático (cadeia aberta). O reagente de Tollens quando reage com aldeído, tem i seu íon de prata reduzido, assim, produzindo um precipitado de prata nas paredes do fraco (espelho de prata).9 2,4-dinitro-fenil-hidrazina: No teste através da 2,4-dinitrofenilhidrazina, aldeídos e cetonas reagem com a…

...................... 4 2.1.2 Álcool etílico............................................................................................... 4 2. 2 Teste de Tollens........................................................................................... 4 2.2.1 Preparação do teste de Tollens................................................................. 4 2.2.2 Teste do formol, acetona e glicose..............................................................5 2.3 Teste do…

concentrado, levando em conta a velocidade de reação. A solução fica turva quando há a formação de cloreto, se esta turvação ocorre imediatamente indica presença de álcool terciário, se ocorre cerca de cinco minutos indica presença de álcool secundário e na presença de álcoois primário a turvação nem aparece. O cloreto de Zinco age como catalisador, agindo somente na velocidade da reação1. Teste de Tollens - Os aldeídos e as cetonas reagem com os derivados de amônia se distinguindo…

IFPI- INSTITUTO FEDERAL DO PIAUÍ CURSO: LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROFESSOR: Dr. JOAQUIM S. DA COSTA JÚNIOR CARACTERIZAÇÃO DOS GRUPOS FUNCIONAIS Marcos Rodrigues Resende Teresina, Janeiro de 2014 RESUMO A partir das propriedades físicas e químicas de alcanos e alcenos é possível identificá-los. Este foi realizado com gasolina, querosene, vaselina, hexano e com o ciclo-hexano, observando-se as suas características como odor,…