Relatório obtenção 2 cloro 2 ,metilpropano

Objetivo

Obtenção do 2 cloro, 2 metil propano a partir da halogenação do ácido clorídrico concentrado , e o cálculo de seu rendimento.

Introdução

O Cloreto de terc-Butila (C4H9Cl) é um composto orgânico líquido e incolor à temperatura ambiente, sendo moderadamente solúvel em água. As aplicações desse composto se dão na preparação de agroquímicos e de outros compostos orgânicos, como alcoóis. Pode ser sintetizado a partir de uma reação de substituição nucleofílica de 1ª ordem, SN1, com o álcool terciário t-Butanol, visto que álcoois terciários podem ser facilmente transformados em Cloretos de Alquila pela adição de Ácido clorídrico concentrado.
Nesse tipo de reação, uma espécie com um par de elétrons não-ligantes (o nucleófilo), reage com um halogeno-alcano (chamado de substrato) pela reposição do halogênio substituinte. Acontece uma reação de substituição, e o halogênio substituinte, chamado de grupo abandonador, se afasta como um íon haleto. A substituição nucleofílica unimolecular indica que apenas uma molécula, o halogeno-alcano, participa da etapa controladora da velocidade, ou seja, a velocidade de reação não depende da concentração do nucleófilo.
Os dois testes usuais que permitem classificar o haleto estruturalmente são: o teste com o Iodeto de Sódio (NaI), que ocorre através da reação de substituição SN2; e o teste com Nitrato de Prata(AgNO3), que ocorre por meio de reação de substituição SN1.
Numero monográfico: 1561
Título: Cloreto de terc-Butila
CAS Número de registro: 507-20-0
CAS Nome: 2-Cloro-2- metil propano
Nomes adicionais: 2-Cloroisobutano; trimetilclorometano
Formula Molecular: C4H9Cl
Peso Molecular: 92.57.
Composição percentual: C 51.90%, H 9.80%, Cl 38.30%
Formula: (CH3)3CCl
Propriedades: Liquid. d415 0.847. nD18 1.38686. Pf -26.5°. Pe760 51.0°; Pe400 32.6°; Pe200 +14.6°; Pe100 -1.0°; Pe60 -11.4°; Pe40 -19.0°. Pouco solúvel em água, miscível com água e éter.
Ponto de Fusão: Pf -26.5°
Ponto de