Beta Talassemia

TALASSEMIA: CAUSAS, SINTOMAS E TRATAMENTOS. Introdução: A doença foi primeiramente identificada em indivíduos de origem da região do mar mediterrâneo (Sul da Itália e Grécia), no entanto, devido à migração pode ser encontrada em outras regiões. As talassemias constituem um tipo de hemoglobinanopatia hereditária que se caracteriza pela diminuição da síntese das cadeias polipeptídicas da globina. Trata-se de um defeito quantitativo, assim entende-se que a qualidade da hemoglobina é…

____________________________________________________________ TALASSEMIAS ALFA NA POPULAÇÃO EM DEMANDA DO LABORATÓRIO MONTE AZUL NA CIDADE DE MONTE AZUL-SP Rafael Rodas Lemo e Cibele Felício Ribeiro A Hemoglobina H (Hb H) é uma hemoglobina composta por tetrâmeros de cadeia beta, com características instáveis, formando corpúsculos de inclusões nos eritrócitos. Devido a ausência de efeito Bohr a Hb H tem afinidade ao oxigênio 10 vezes maior do que a Hb A, os portadores dessa etiologia…

Talassemia A talassemia é uma doença rara do sangue, não é contagiosa mas é hereditária, ou seja, é transmitida dos pais para os filhos e manifesta-se, geralmente, logo nos primeiros meses após a nascença. Esta doença pode causar uma anemia leve ou severa. A anemia ocorre devido à hemoglobina reduzida e menos glóbulos vermelhos que o normal. A hemoglobina é a proteína existente nos glóbulos vermelhos que carrega oxigênio para todas as partes do corpo. Em pessoas com talassemia, os genes que

TALASSEMIA TALASSEMIA  É uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa.  Principal característica: produção anômala de hemoglobina;  Meados da década de 1950;  Também conhecida como anemia do Mediterrâneo. Alpha Beta TALASSEMIA ALPHA  Se um gene está faltando ou danificado: As células vermelhas do sangue podem ser menores do que o normal. Se dois genes estão em falta ou danificados: Você terá anemia muito suave.  Se três genes estão faltando:…

TALASSEMIA Os diversos tipos de talassemia são divididos em dois grandes grupos: α- talassemia alfa e talassemia beta, e cada um deles apresenta subtipos. A diferença entre os dois está na mutação presente no cromossomo 11 ou 16, na cadeia de globina, cuja produção está comprometida. Alfa Pessoas com alfa talassemia apresentam uma ou mais mutações no cromossomo 16 afetando a produção das duas cadeias α (alpha) de globina que compõem a hemoglobina. O indivíduo pode ser apenas o…

gens que regulam a síntese de aminoácidos da cadeia da globina, alterando sua estrutura. São denominadas hemoglobinopatias estruturais, defeito qualitativo *aquelas onde há redução da taxa de síntese de uma ou várias cadeias de globina. São as talassemias , defeito quantitativo  Síndromes Falcêmicas       São representadas pela presença da hemoglobina S, hemoglobina esta, anômala que se origina da substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 do segmento A da…

FACULDADE DE TECNOLOGIA E CIÊNCIA - FTC THALYTA GUIMARÃES SEMINARIO DE TALASSEMIA Feira de Santana – BA 2012 THALYTA GUIMARÃES SEMINARIO DE TALASSEMIA Trabalho cientifico apresentado à disciplina de Enfermagem na interpretação de Exames laboratoriais do curso de Enfermagem 4 AV da Faculdade de Tecnologia e Ciência, como requisito de avaliação da disciplina, sobre orientação do Docente Maíra Pereira.

Talassemia _______________________________________________________________ Talassemia é uma doença hereditária autossômica recessiva caracterizada por redução da taxa de síntese de uma das cadeias de globina que formam a hemoglobina resultando em sintomas de anemia. A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na…

SÍNDROME DE TALASSEMIA UMA DOENÇA GENÉTICA É TRATADA COM TRANSFUSÃO DE SANGUE Essa doença genética se caracteriza pela produção orgânica inadequada de hemoglobina, substância importante pois leva oxigênio para todo o corpo. Assim, o organismo da criança fica mal oxigenado e anêmico. Os sintomas são: palidez, cansaço, irritação e prostração. O ideal é levá-la logo a um hematologista, porque é possível controlar o quadro com transfusão. Caracteriza-se a talassemia, ou anemia do…

2011/2012 Biologia Talassemia Índice: * Índice ……………………………………………………………………………. Página 1 * Introdução ……………………………………………………………………. Página 2 * O que é a Talassemia? …………………………………………………… Página 3 * Tipos de Talassemia ………………………………………………………. Página 4 e 5 * Principais problemas da Talassemia ………………………………. Página 6 * Sintomas ………………………………………………………………………. Página 7 * Como o médico faz o diagnóstico? ……………………………….. Página 8 * Cura da Talassemia…