TALASSEMIA
TALASSEMIA
É uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa.
Principal característica: produção anômala de hemoglobina;
Meados da década de 1950;
Também conhecida como anemia do Mediterrâneo.
Alpha
Beta
TALASSEMIA ALPHA
Se um gene está faltando ou danificado:
As células vermelhas do sangue podem ser menores do que o normal. Se dois genes estão em falta ou danificados:
Você terá anemia muito suave.
Se três genes estão faltando:
Você terá anemia ligeira a moderadamente grave.
Se todos os quatro genes estão faltando:
Produção de hemoglobina torna-se impossível.
Produz uma doença conhecida como Hydropsis fetalis.
TALASSEMIA BETA
Talassemia beta minor:
podem ter anemia leve e provavelmente não vão precisar de tratamento
Talassemia beta intermédia:
Em alguns casos, apresentam uma anemia discreta, podem requerer terapia transfusional.
Talassemia beta major:
Tipo mais grave da doença, e normalmente precisa fazer transfusões de sangue
SINTOMAS
Cansaço e fraqueza;
Palidez e icterícia;
Atraso no crescimento;
Abdômen desenvolvido;
Aumento do baço (esplenomegalia);
Alterações ósseas.
PORTADOR DA TALASSEMIA
CAUSAS
Mutações no DNA das células que produzem a hemoglobina
Interrompem a produção normal de hemoglobina.
Resultando em anemia.
São passadas do pai ou mãe para os filhos.
CONSEQUÊNCIAS
Sobrecarga de ferro;
Risco aumentado de infecção.
(Baço removido)
Deformidades ósseas;
Ossos finos e quebradiços;
Taxas de crescimento mais lenta;
Problemas cardíacos.
TRATAMENTOS
As transfusões de sangue;
Suplemento de ácido fólico;
Medicamentos que são usados juntamente com a quimioterapia e ajudam o organismo a produzir a hemoglobina normal.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS www.minhavida.com.br/saude/temas/talasse mia drauziovarella.com.br/letras/t/talassemia/ http://www.abrale.org.br/docs/talassemia2011.html