Beta Talassemia

PACIENTES PORTADORES DE TALASSEMIA MAJOR Resumo da Monografia apresentada à Unidade de Pós-Graduação da Faculdade Ingá – Uningá – em Cuiabá – MT, como requisito parcial para obtenção do título de especialista em Ortodontia autora: Maria Lúcia Pinheiro Perri orientador: Prof. Jurandir Antonio Barbosa coordenador: Prof. Roberto Alves Torres Resumo Talassemia é uma hemoglobinopatia quantitativa de grande prevalência mundial, atingindo cerca de 150 milhões de pessoas. A…

Talassemia A talassemia é uma doença sanguínea herdada entre os membros de uma família hereditária na qual o organismo produz uma forma anormal de hemoglobina, a proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que carrega o oxigênio. Essa doença resulta em destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, causando anemia. Causas ~ Hemoglobina é formada por duas proteínas: Globina alfa e globina beta. A talassemia ocorre quando há um defeito em um

sintomas e não necessita de tratamento. Os diversos tipos de talassemia são divididos em dois grandes grupos: α-talassemia (talassemia alfa) e β-thalassemia (talassemia beta), e cada um deles apresenta subtipos. A diferença entre os dois está na mutação presente no cromossomo 11 ou 16, na cadeia de globina, cuja produção está comprometida (alfa ou beta). No Brasil, estima-se que cerca de três milhões de pessoas tenham a talassemia minor, também conhecida por traço talassêmico.…

talassêmico-DEFINIÇÃO A Talassemia é uma desordem hereditária (transmitida de pais para filhos) e que comumente produz anemia (a anemia é um sinal / sintoma comum a várias desordens do corpo humano). Portanto, não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da Hemoglobina. Cada hemácia circulante possui cerca de 300 milhões de moléculas de Hemoglobina. Cada uma destas moléculas, em seu estado normal, é formada por duas cadeias α (alfa) conectadas…

FUNDAÇÃO FACULDADE FEDERAL DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE PORTO ALEGRE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS MORFOLÓGICAS DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA -TALASSEMIA ALEXANDRO MURLIKI* ANA PAULA BOCCASIUS* BÁRBARA VERZA* CARINA GUEDES RAMOS* CARLOS EDUARDO STOFFEL OVANDO* DENNIS BARONI CRUZ* FELIPE TEIXEIRA HERTZ* ORIENTADORES: INGRID HARTMANN** ANA LUÍZA DA SILVA** ELIZABETH DE CARVALHO CASTRO*** (*) Acadêmicos de Medicina da 4a série da FFFCMPA;…

Talassemia A talassemia é uma doença genética do sangue de natureza hereditária É comum em pessoas descendentes de Italianos, Gregos, Asiáticos e Africanos. Essa doença afeta a capacidade da pessoa de produzir hemoglobina. Hemoglobina é uma proteína que existe em nossas células vermelhas (hemácias) que transporta oxigênio para todas as partes do corpo. Em geral as talassemias podem ser divididas em dois tipos principais: alfa talassemia e beta talassemia. Dentro de cada tipo…

HEMOGLOBINOPATIAS As alterações que ocorrem nas globinas se devem às modificações nos genes responsáveis pelo sequenciamento e estrutura de cada tipo de polipeptídeo de globina, bem como naqueles destinados à regulação da síntese entre as globinas alfa e beta.  Quando um determinado gene apresenta uma de suas bases nitrogenadas substituída por outra diferente, resulta na formação de moléculas de hemoglobinas com características bioquímicas alteradas em relação às…

FORUM: Explique quais os tipos de alterações genéticas ocorrem, para que seja possível discriminar uma hemoglobinopatia de uma talassemia. Ainda, exemplifique estas alterações em determinadas anemias mais especificamente. Resposta: As hemoglobinopatias consistem em um conjunto de alterações na estrutura ou na síntese da hemoglobina, resultantes de defeitos genéticos, condicionando um aumento da morbidade em condições ambientais normais. De uma forma geral, as hemoglobinopatias são…

página 1 O que é Talassemia..........................................................................................pagina 2 Principais problemas da Talassemia................................................................pagina 2 Sintomas...........................................................................................................pagina 3 Como o médico faz o diagnostico.....................................................................pagina 3 Cura da…

HEMOGLOBINOPATIA S E TALASSEMIA ALFA E BETA DIOGO OLIVEIRA DA COSTA 2013 Sumário 1. INTRODUÇÃO A hemoglobina apresenta estrutura tetramérica composta por duas cadeias polipeptídicas tipo alfa (α) e duas do tipo beta (β). As cadeias tipo alfa apresentam sequências de 141 aminoácidos, enquanto as do tipo beta são constituídas por 146 resíduos (Lehmann; Huntsman, 1974). Os genes das cadeias beta estão localizados no braço curto do cromossomo