Beta Talassemia

............................... Pág. 4 2. Metodologia..................................................................................... Pág. 5 3. Talassemia...................................................................................... Pág. 6 4. Tipos de Talassemia........................................................................ Pág. 7 5. Sintomas....................................................................................

Talassemia Grupo: Edson Hiroshi Nº06 - Fhellipe Nobre Nº09 - Laís Marques Nº16 Luiz Felipe M.S Nº20 - Paulo Henrique Nº24 O que é ? A Talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. As Talassemia são conhecidas como "anemias do mediterrâneo", pois a maioria dos casos inicialmente identificados ocorreu em famílias residentes próximas do Mar Mediterrâneo, tais como…

responsável pelas manifestações clínicas das talassemias ocorrem geralmente por: o Deleção de gen, gen, o Perda de uma secção do gen, gen, o Erros de transcrição. 1 11/06/2009 Heterozigotos (beta) São habitualmente assintomáticos Heterozigotos e homozigotos (beta) (alfa) Homozigotos e Heterozigotos têm manifestações clínicas que podem variar, desde anemias graves até formas benignas praticamente assintomáticas; A talassemia é uma doença de transmissão…

absorver e transportar o oxigênio no sangue e liberá-lo no tecido. Isso ocorre graças à capacidade de seus átomos de ferro se ligar com o oxigênio, reversivelmente. São formadas duas cadeias de globina do tipo alfa e duas cadeias de globina do tipo beta, sendo assim um tetrâmero de cadeias. Isso faz que haja diferentes combinações entre essas cadeias, determinando os 6 tipos de hemoglobinas produzidas na fase pré-embrionária e pós nascimento. A cada fase de desenvolvimento a síntese de…

ANEMIA VCM Baixo Normal Deficiência de Ferro Talassemia Anemia sideroblástica Intoxicação por chumbo Doença crônica SMD Def. combinada Alto Deficiencia Folato e B 12 Anemia Aplástica Mielodisplasia Anemia Hemolítica imune Doença Hepática Alcoolismo/ uso de drogas Anemias Microcíticas e Hipocrômicas Reservas de ferro diminuídas? SIM Anemia ferropênica NÃO Talassemias Anemias doenças crônicas Anemias sideroblásticas congênitas Principais…

TALASSEMIA A anemia do Mediterrâneo Anemia do Mediterrâneo A talassemia foi denominada a anemia do mediterrâneo, por ter sido uma doença que primeiro surgiu nos países banhados pelo mar do Mediterrâneo. Esta patologia foi descrita pela primeira vez em 1925 pelo pediatra norte-ameriaco Thomas Cooley, ficando também conhecida como “Anemia de Cooley” (BONINI-DOMINGOS, 2005). Figura 1: Thomas Benton Cooley Anemia do Mediterrâneo Antigamente, essa doença era

Definição Talassemia A Talassemia não é contagiosa e não é causada por deficiência na dieta A Talassemia é uma desordem hereditária (transmitida de pais para filhos) e que comumente produz anemia. Portanto, não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da Hemoglobina. A Hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias (ou células vermelhas) do sangue, sendo a responsável pelo transporte do Oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano

Artigo de Revisão TALASSEMIA: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA Andreza Negreli Santos¹ Resumo: A hemoglobina é uma metaloproteína presente no sangue, e é a responsável pelo suprimento de oxigênio aos tecidos, sendo, portanto, um componente essencial para o bom funcionamento e sobrevivência das células. Podem ocorrer diversas alterações genéticas em sua estrutura, que pode se manifestar por doenças, e que variam de incidência de acordo com a raça. Na população brasileira há uma grande mistura

Faculdade de Tecnologia Intensiva Acadêmico de Biomedicina 3º Semestre Lourena Moura Bizerra Resumos Talassemia Fortaleza 2014 Talassemia Alfa e Beta A Talassemia é uma doença sanguínea herdada entre os membros de uma família ( hereditária ), na qual o organismo produz uma forma de anormal de hemoglobina, a proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que carrega o oxigênio. Essa doença resulta na destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, causando

doença (primeiros relatos) O primeiro relato de talassemia foi feito em 1925, quando um médico americano, Thomas B. Cooley, e seu colega, dr. Pearl Lee, descreveram em quatro crianças alguns sintomas que diferiam de outras condições anêmicas vistas na infância. Esta nova condição foi chamada de anemia de Cooley. Nessa mesma época, em 1932, médicos italianos descreveram a mesma condição na área do Mediterrâneo, a qual deram o nome de talassemia, que se origina da palavra grega qalassa…