Beta Talassemia

ALFA TALASEMIA As formas mais comuns de alfa-talassemia resultam da delecção (perda) de um, dois, três ou mesmo dos quatro genes da alfa-globina nas duas cópias do cromossoma 16. É uma doença extremamente comum na Ásia, Bacia do Mediterrâneo e população africana indígena. Genética e Patofisiologia Os vários tipos de alfa-talassemia clássica são definidos pelo número de genes afectados: Alfa-talassemia 2 - Deve-se à delecção de um alelo alfa. É assintomática, mas os seus portadores…

imunossupressores. Talassemia: As globinas alfa e beta constituem 98% do conteúdo de hemoglobinização eritrocitária. A principal hemoglobina humana Hb A1 é formada por dímeros de globinas alfa e beta, sintetizadas sincronizada e equilibradamente. Alterações genéticas que levam a desequilíbrios na síntese destas globinas irão causar a anemia conhecida por talassemia, que pode ser talassemia alfa ou talassemia beta. Denomina-se talassemia alfa quando há a diminuição na síntese de globina…

Uso: Diagnóstico de hemoglobinopatias e talassemias; Diagnóstico diferencial de anemias e hemólise. A eletroforese de hemoglobinas é de essencial importância no diagnóstico diferencial de anemias, microcitoses e hemólises, além de permitir análises familiares em parentes de portadores de hemoglobinas anormais. Seus resultados permitem o estabelecimento ou a exclusão de hemoglobinopatias e talassemias, constituindo importante e amplo procedimento diagnóstico. É formada

músculo cardíaco. Beta talassemia (β-talassemia) As talassemias são caracterizadas por redução de uma ou mais cadeias polipeptídicas que compõe o tetrâmero de hemoglobina. Alterações moleculares podem afetar as sínteses das cadeias alfa() , beta(β), delta( ou gama(). A classificação das alterações se da através da cadeia globínica deficiente. Sendo assim, a β-talassemia, que é umas das mais comuns, ocorre quando existe uma…

ou heterozigota (AS) para a presença de hemoglobina S, porém só desenvolve a anemia falciforme se for homozigota, pois o gene da hemoglobina S pode se combinar com outras alterações hereditárias das hemoglobinas (hemoglobina C, hemoglobina D e talassemia)1, gerando outros tipos de doenças falciformes. Esse grupo de doenças afeta milhões de pessoas no mundo. Seus sinais e sintomas começam, geralmente, na infância. Suas características incluem baixo número de hemoglobina (anemia),…

tem uma evolução muito rápida e na maioria dos casos não se identifica a causa. Seu tratamento pode ser medicamentoso ou cirúrgico. A anemia hemolítica, também denominada anemia aplástica, doença da hemoglobina S-C ou doença da hemoglobina S-B –talassemia, é uma enfermidade provocada pela redução dos glóbulos vermelhos que transitam pela corrente sanguínea. Esta destruição das hemácias pode ser produzida no interior dos vasos pelos quais circulam – hemólise intravascular – ou em outra…

Bibliográficas: http://www.equilibrionutricional.com.br/site/atualidades.php?page=Atualidades&id=3 http://hypescience.com/a-verdade-sobre-o-aspartame/ http://gshow.globo.com/programas/mais-voce/v2011/MaisVoce/0,,MUL479431-10344,00.html Talassemia A Talassemia, conhecida também como anemia do Mediterrâneo, é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Foi trazida para o Brasil pelos habitantes dos países banhados pelo Mar Mediterrâneo (portugueses, espanhóis, italianos, gregos,…

linfoide) e do tempo de surgimento (aguda ou crônica) no tecido mucoso. As leucemias podem ser classificadas em pelo menos 6 tipos: megacariócito, monoblasto, neutrofilo, eosinófilos, eritrócitos e etc. 2- diferencie a talassemia beta da alfa com todas as caracteristicas . Nas talassemias alfa ocorre alteração no cromossomo 11 e possui 4 níveis de alterarações : Primeiro nível atividade normal alfa 2 e alteração no alfa 1 permanece com expreção total porem tem anulação parcial sem…

FALCIFORME 10 6.1.2 Sintomas 10 6.1.3 Tratamento 11 7. HEMOFILIA 12 7.1 Hemofilia A 13 7.1.2 Sintomas 13 7.1.3 Tratamento 13 8. LEUCEMIA 14 8.1 Células cancerosas 14 9. Eritroblastose 16 9.1 Sintomas e Tratamento 17 10. Talassemia 18 10.1 Talassemia alfa 19 10.2 Talassemia beta 19 10.3 Talassemia delta 20 10.4 Relação com a malária 20 10.5 Tratamento 20 11. DOENÇA DE VON WILLEBRAND 21 11.1 Sintomas 21 11.1.2 Diagnostico 21 11.1.3 Tratamento 21 12. Coagulopatias Raras 22 12.1 Sintomas 25…

deste capítulo, porém as causas das alterações morfológicas dos eritrócitos doentes de devem a: a. eritropoiese anormal: deficiências de ferro, vit. B12 e folatos, hemólises, aplasias; b. formação inadequada de hemoglobina: deficiência de ferro e talassemias; quada c. lesões dos eritrócitos ao deixarem a medula óssea: oxidações por deficiência de G G-6PD, drogas e metahemoglobinemias, esferocitoses, eliptocitoses, estomatocitoses, fragmentações, hemoglobinopatias ( S, Hb C, Hb…