Reação De Substituição Em Arómaticos

gerando dois radicais livres. Ocorre na presença de luz ou calor, geralmente sinalizados na reação. Cisão Heterolítica ou Heterólise: Par eletrônico é quebrado de maneira desigual, ou seja, um dos átomos “pega para si” ambos os eletróns da ligação. Costumam ocorrer em solução e não sofrem influência de luz, peróxidos e oxigênios. São catalisados por ácidos ou bases. Introdução às reações: Reação de Adição Eletrofílica: É classificada desse modo quando o primeiro reagente a…

sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Porém a reação é favorecida para que o ataque ocorra no átomo de carbono do anel aromático com a maior densidade eletrônica; se no composto aromático em questão presente algum substituinte, obtêm-se uma mistura de isômeros, dependendo do substituinte. Predomina-se o isômero cuja posição é favorecida pelo…

Exemplos dessas substituições: Muitos solventes não inflamáveis usados em laboratórios e indústrias são compostos clorados obtidos por halogenação, que é uma reação de substituição O benzemo e uma das substancia orgânicas de maior importância para a industria química.Entre suas inúmeras aplicações,muitas estão relacionadas as reações de substituição.Um exemplo e a fabricação de detergentes. Por meio da alquilação de Friedel-Crafts,é possível para as industrias

milhões de substâncias orgânicas. A quantidade de reações químicas que podem ocorrem com estas substâncias é enorme. Algumas são previsíveis. As mais importantes reações orgânicas são as seguintes: - reação de adição - reação de substituição - reação de oxidação - reação de eliminação REAÇÃO DE ADIÇÃO As reações de adição são aquelas onde um átomo proveniente de uma substância orgânica ou inorgânica se adiciona à uma substância orgânica. Ocorre em hidrocarbonetos insaturados,…

família7A, sendo os mais utilizados o Cloro – Cl, o Bromo – Br e o Iodo – I). A Halogenação pode acontecer por meio de uma reação de substituição, como citada acima, ou como uma reação de adição, em que a quantidade de ligações pi entre os carbonos são diminuídas e mantém-se o quantidade de átomos de hidrogênio. ALCANOS A halogenação de um alcano se dá por reação de substituição de um ou mais átomos de hidrogênios. Para alcanos com mais de dois carbonos existe mais de uma possibilidade…

ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto (alcano ou cicloalcano, R – H) são trocados por um ou mais halogênios (cloro, bromo, iodo ou flúor, R – X). 3 Haletos de arila são substâncias em que um ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto aromático, Ar – H são trocados por um ou mais halogênios (cloro, bromo, iodo ou flúor, Ar – X). 4 2 04/11/2013 Classificação Haletos de alquila são classificados como primários, secundários ou terciários. 5 Nomenclatura Os…

e dos grupos sulfónicos aromáticos possuírem um ponto de fusão baixo e o ácido sulfanílico tem um ponto de fusão elevado, decompondo-se antes de o atingir. Por outo lado, este sal é praticamente insolúvel em água e em solventes orgânicos e em geral os ácidos sulfónicos são muito solúveis em água. No entanto, o ácido sulfanílico é solúvel em soluções aquosas alcalinas mas é insolúvel em soluções aquosas ácidas. [1] A síntese do ácido sulfanílico ocorre por uma substituição eletrófila…

igual a zero. Combustão Combustão ou queima é uma reação química exotérmica entre uma substância (o combustível) e um gás (o comburente), usualmente o oxigênio, para liberar calor. Em uma combustão completa, um combustível reage com um comburente, e como resultado se obtém compostos resultantes da união de ambos, além de energia, sendo que alguns desses compostos são os principais agentes causadores do efeito estufa. Um exemplo simples de reação de combustão é a oxidação de carvão…

Redução de um Substituinte Nitro 7 OXIDAÇÃO DO SUBSTITUINTE ALQUILA m-butilisopropilbenzeno tert-butilbenzeno 8 Os mesmos reagentes que oxidam o substituinte alquila vão oxidar o álcool. 9 REATIVIDADE E ORIENTAÇÃO NA SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA AROMÁTICA 10 ATIVAÇÃO DO ANEL Nitração do Anisol O CH3 O CH3 O CH3 HNO3 NO2 + H2SO4 NO2 anisol Reage mais rápido que o benzeno orto para = “ATIVANTE” O grupo -OCH3 quando está…

mais elétron-repelente ele será. 2- Algumas consequências do Efeito Indutivo 2.1) A estabilidade dos carbocátions: Uma consequência importantíssima do efeito indutivo relaciona-se com a estabilidade do carbocátion numa reação química em que há formação desta espécie como intermediária no processo. O tipo de carbocátion formado pode determinar que produtos serão formados e em que proporções relativas. O carbocátion é um íon que possui um carbono com apenas…