Reação De Substituição Em Arómaticos

Intermediário de reação / estado de transição Reações de adição eletrofílica carbono-carbono Reação de adição à ligação dupla Reação de adição a ligações duplas conjugadas Reação de adição à ligação tripla Reações de adição nucleofílica a carbonila Reações de adição a aldeídos e cetonas Reações de adição a compostos alfa beta insaturados Reações de adição-eliminação nucleofilíca em carbono acílico Ácidos carboxílicos Derivados dos ácidos carboxílicos Cloretos de acila Ésteres…

ADIÇÃO As reações orgânicas de adição,consistem no acréscimo de um ou mais átimos a uma molécula orgânica. 1. Hidrogenação termocatalítica de alcenos e alcinos 1.1. Hidrogenação do eteno ou etileno [pic] A reação é catalisada pelo metal, que adsorve as moléculas de hidrogênio em sua superfície, permitindo a formação de hidrogênio atômico. A necessidade do catalizador é devido ao hidrogênio ser bastante estável na forma molecular. 1.2.…

da Pontifícia Universidade Católica do Paraná, como forma de obtenção de nota parcial referente ao 5º Período. CURITIBA – PR. ABRIL, 2001 1. INTRODUÇÃO A nitração, uma das reações mais características do núcleo aromático, é provavelmente a reação mais influenciada pelos efeitos ativadores e retardadores das substituições eletrofílicas. O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. A…

recristalizado, para ter q certeza que o produto obtido era o m-nitrobenzoato de metila fizemos o teste para o ponto de ebulição. Essa síntese aconteceu durante 4 aulas praticas, sendo que são duas aulas por semana. Introdução Na classe dos compostos aromáticos, cuja designação provém do fato de inicialmente eles terem começado a ser agrupados como um conjunto de compostos todos eles com cheiro agradável incluem-se o benzeno e todos os compostos que se assemelham ao benzeno em…

dihaletos vicinais 4- Eliminação por nucleófilo em haletos cíclicos 5- Desalogenação de dihaletos não-vicinais com zinco 6- Eliminação com sódio metálico em haletos cíclicos 7- Substituição nucleofílica interna 8- Reação com alcóxidos 9- Reação com sais de ácidos carboxílicos 10- Hidroxilação de haletos aromáticos 1- Desalidrificação Tratando os haletos com uma solução alcoólica aquecida de uma base inorgânica (KOH, por exemplo) é possível transformá-los em…

Resultados e discussão Na reação realizada, o eletrófilo é o íon nitrônio, em que este é formado da protonação realizada pelo ácido sulfúrico no ácido nítrico, liberando moléculas de água. Este nitrônio é um núcleofilo muito forte sendo então capaz de atacar o anel aromático da acetanilida. No caso da síntese realizada neste experimento, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCCH3 (acetamido) que é grupo ativador frente ao anel aromático, uma vez que o…

homoliticamente a ligacao, são preferencialmente eletrofílicas. Forma-se entao um radical livre, que continua a sequencia da reacao. A molecula do alcano, no entanto, possui diversos atomos de hidrogenio, e o produto, que efetivamente se forma, depende de qual desses hidrogenios e removido. Os compostos aromáticos são importantes na indústria. Hidrocarbonetos aromáticos chaves de interesse comercial são benzeno, tolueno, orto-xileno e para-xileno. Cerca de 35 milhões de toneladas são…

introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou nitrogênio para obter N-nitro compostos, em especial nitroaminas: Atualmente, a nitração é uma das reações de substituição direta mais amplamente aplicada devido a vários fatores, como por exemplo, a facilidade de separação dos produtos nitrados do meio ácido onde são…

para compensar a carga positiva, maior a facilidade do carbocátion e maior a facilidade de ser formado. Muitas vezes, devido à alta instabilidade, os carbocátions primários nem chegam a se formar. A não ser que as condições do meio em que ocorre a reação sejam favoráveis à sua formação. A estabilidade dos carbocátions está relacionada com a dispersão da carga positiva. Os mais estáveis têm sido preparados em solução e alguns casos isolados como sais sólidos. Podem estar livres:…

que é inofensivo para a camada de ozônio. Resposta correta: A A questão fornece o mecanismo químico de destruição do ozônio na estratosfera. Diante da necessidade de evitar esse mecanismo prejudicial à camada de ozônio tornou-se necessário a substituição do CFC que por muito tempo foi utilizado como propelente em aerossóis, enfim, a utilização dos hidrocarbonetos isobutano, butano ou propano, nos aerossóis é uma maneira de manter as mesmas características dos desodorantes sem…