reaçoes dos haletos

PRINCIPAIS REAÇÕES DOS HALETOS
1- Desalidrificação
2- Desalogenação de haletos vicinais com zinco
3- Desalogenação de dihaletos vicinais
4- Eliminação por nucleófilo em haletos cíclicos
5- Desalogenação de dihaletos não-vicinais com zinco
6- Eliminação com sódio metálico em haletos cíclicos
7- Substituição nucleofílica interna
8- Reação com alcóxidos
9- Reação com sais de ácidos carboxílicos
10- Hidroxilação de haletos aromáticos

1- Desalidrificação Tratando os haletos com uma solução alcoólica aquecida de uma base inorgânica (KOH, por exemplo) é possível transformá-los em alcenos. É importante notar que, no caso de haletos com mais de três carbonos, podem se formar produtos diferentes, em quantidades variadas. No exemplo abaixo, o 2- Bromo butano dá origem a uma mistura de dois alcenos isômeros:

2- Desalogenação de haletos vicinais com zinco Os dihaletos vicinais, quando tratados com zinco metálico, podem ser desalogenados, originando alcenos. Veja o exemplo abaixo:

3- Desalogenação de dihaletos vicinais Os dialetos vicinais, quando tratados com OH - em meio alcoólico, sofrem eliminação, produzindo alcinos. Nesse caso, o hidrogênio atacado é o secundário. Veja:

Caso o hidrogênio capturado seja o primário, teremos a formação de dienos conjugados:

4- Eliminação por nucleófilo em haletos cíclicos Tratando um haleto cíclico com bases pode-se obter um hidrocarboneto alicíclico. Veja:

5- Desalogenação de dihaletos não-vicinais com zinco Os dihaletos não-vicinais podem ser tratados com zinco metálico, obtendo-se hidrocarbonetos alicíclicos. Veja:

6- Eliminação com sódio metálico em haletos cíclicos Com sódio metálico, os haletos cíclicos podem produzir hidrocarbonetos alicíclicos binucleados. Veja:

7- Substituição nucleofílica interna Quando um composto possui em sua