Reação De Substituição Em Arómaticos

haletos de acila. Um exemplo específico é o cloreto de acila, são derivados dos ácidos carboxílicos e são utilizados para a síntese de outros ácidos carboxílicos, como éteres, amidas e anidridos, além do próprio ácido.Sua fórmula geral se dá pela substituição do grupo carboxila por um átomo de cloro, podendo estar em uma cadeia alifática ou aromática. O termo acilação cobre todas as reações que resultem na introdução de um grupo acila em um composto orgânico. O composto que proverá o…

CURSO DE FARMÁCIA, 2º PERÍODO O processo de síntese por reações de substituição em compostos orgânicos é de suma importância para vários ramos da indústria. O processo de nitração em compostos aromáticos, que ocorre através da substituição de grupos nitro por ligantes da molécula, altera sua reatividade e gera uma diversa gama de isômeros utilizáveis. Tratando da nitração do nitrobenzeno, sabe-se que a reação ocorre em meio ácido favorável, através da introdução do grupo nitro eletrófilo

REAÇÕES ORGÂNICAS I – INTRODUÇÃO 01. TIPOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS As reações orgânicas mais importantes estão relacionadas na tabela seguinte: |TIPO DE REAÇÃO |CARACTERÍSTICA |EXEMPLOS | |ADIÇÃO |Quando o reagente orgânico insaturado ou |CH2 = CH2 + H2O [pic] CH3CH2OH | |

Introdução As reações de substituição eletrofílica aromática foram as bases das 2 últimas aulas práticas e são um dos assuntos mais importantes da química orgânica. Estas reações são caracterizadas pela adição de um eletrófilo ao anel aromático, com posterior eliminação de um próton, levando ao produto substituído. Dentre as reações de substituição eletrofílica aromática, destaca-se a reação de nitração. O estudo do mecanismo desta reação desempenhou um papel fundamental na formulação de alguns

do átomo de carbono, análise conformacional, estereoquímica. Relação da estrutura com propriedades físicas das principais funções orgânicas. Relação da estrutura com propriedades químicas dos seguintes compostos: hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos. OBJETIVOS Relacionar estrutura com propriedades físicas e reatividade dos compostos orgânicos, abordando os mecanismos das reações. METODOLOGIA Aulas expositivas (lousa e projetor multimídia), modelos moleculares, resolução de…

........................................................................................................PÁG26 MISTOS.........................................................................................................................PÁG27 AROMATICOS...............................................................................................................PÁG27…

bases. Os haletos de alquila podem reagir com o nucleófilos/base de duas maneiras: por meio de substituição do grupo X por um nucleófilo (Nu), ou pela eliminação de HX para formar um alceno: As reações de substituição nucleofílica e eliminação na presença de base estão entre as reações mais versáteis e utilizadas em química orgânica. Reações de substituição dos haletos de alquila Nesse tipo de reação, um nucleófilo, uma espécie com um par de elétrons não compartilhados, reage…

Etoxietano (Álcool) (Éter) 4. Isomeria entre um álcool aromático e um fenol: Isso pode ser visto a seguir, onde os compostos mostrados possuem a fórmula molecular C7H8O, mas o primeiro é um fenol e o outro é um álcool aromático: Essa isomeria pode se dar também com um éter aromático. O composto logo abaixo, por exemplo, possui a mesma fórmula molecular que o álcool e o fenol anteriores: Reaçoes de…

de cadeias menores. Essa reação é muito usada para se obter gasolina (mistura de octanos) a partir de querosene e óleo diesel (alcanos com mais de 16 carbonos). O alcano passa através de uma câmara aquecida (cerca de 400 a 600o C), utilizando geralmente um catalisador formado por óxidos metálicos. Essas reações também produzem certa quantidade de hidrogênio. [pic] 2 3 2- Halogenação R-H + X2 R-X + HX A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo…

do sal sódico (NaDCC) como agente halogenante é devido a eficiência dos resultados obtidos em trabalhos anteriores, graças a sua capacidade de fornecer íons cloro eletrofílicos (Cl+) que podem ser utilizados em diversas reações[1], inclusive na substituição eletrofílica aromática (SEA)(FIGURA 1). FIGURA 1: Deslocalização dos elétrons livres dos átomos de nitrogênio entre os…