Reação De Substituição Em Arómaticos

REAÇÕES DE HIDROCARBONETOS Alcanos Reações Reações de substituição R  H + Cl  Cl | reação de  cloração | HCl + R  Cl | cloroalcano | | R  H + Br  Br | reação de  bromação | HBr + R  Br | bromoalcano | | R  H + OH  NO2 | reação de  nitração | H2O + R  NO2 | nitroalcano | | R  H + HO  SO3H | reação de  sulfonação | H2O + R  SO3H | ácido alcanossulfônico | * Reatividade: Hterc > Hsec > Hprim Reatividade do…

76 Jonh McMurry Capítulo 15 CH3 CH3 CH3 Benzeno (pe 80 °C) Tolueno (pe 111 °C) Xileno (pe: orto, 144 °C; meta, 139 °C; para, 138 °C) Indeno (pe 182 °C) FIGURA 15.1 Alguns hidrocarbonetos aromáticos encontrados no alcatrão de hulha. Naftaleno (pf 80 °C) Bifenil (pf 71 °C) Antraceno (pf 216 °C) Fenantreno (pf 101 °C) Benzeno 150 kJ mol 1 (diferença) 1,3-Ciclo-hexadieno 356 kJ mol (esperado) Ciclo-hexeno 118 kJ mol Ciclo-hexano 230 kJ mol 1 1 1 FIGURA 15.2…

p-nitroacetanilida 1. Resumo: A prática se resume na preparação da p-nitroacetanilida, através de uma reação de nitração, bem como a sua caracterização, aplicando as técnicas adquiridas ao longo do curso. 2. Introdução: Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que possuem em sua cadeia carbonílica um anel benzênico. Um areno, como também pode ser chamado, tem como uma reação característica a de substituição eletrofílica, e o grupo nitro, é um reagente eletrofílico, devido a…

ENSINO 4: INFLUÊNCIA DO SUBSTITUINTE NA REATIVIDADE DO ANEL AROMÁTICO Objetivo - Diferenciar substituintes ativadores de substituintes desativadores. Quais efeitos esses substituintes causam na orientação do anel. Compreender como ocorre uma reação de substituição eletrofílica aromática em benzenos substituídos. Conteúdo - Substituintes ativadores e desativadores. Síntese de benzenos mono, di e polissubstituídos. Reação de substituição aromática eletrofílica em benzenos substituídos.…

hidrogênio numa reação chamada substituição eletrofílica aromática. Se já existe um substituinte no anel benzênico, um segundo eletrófilo só pode atacar em uma de três posições, e uma mistura de compostos orto, meta e para dissubstituídos é obtida. Essas orientações relativas dos substituintes nos produtos de reação não dependem qualitativamente da natureza do eletrófilo, ao contrário, a orientação dos substituintes no produto depende do substituinte que já estava ligado ao anel antes…

introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou nitrogênio para obter N-nitro compostos, em especial nitroaminas. Atualmente, a nitração é uma das reações de substituição direta mais amplamente aplicada devido a vários fatores, como por exemplo, a facilidade de separação dos produtos nitrados do meio ácido onde são…

grupo carbonilo (CO) também entre os carbonos. Assim, a molécula é estruturada por: radical – carbonilo – oxigênio – radical. Aldeídos São formados por um radical orgânico (alifático ou aromático) ligado a um ou mais grupos formilo (HCO). Cetonas São compostas por dois radicais orgânicos (alifáticos ou aromáticos) ligados entre si pelo grupo carbonilo (CO). É a essa função que pertence a acetona comercial (propanona – CH3COCH3). Ácidos carboxílicos São radicais alquila, alquenila,…

tornando possíveis mais duas posições para os reagentes adicionados - a posição 1,2 e a posição 1,4. Por este motivo, os produtos de uma reação desse tipo são chamados produto de adição 1,2 e produto de adição 1,4. Abaixo a reação entre o butadieno - 1,3 e o HBr: As quantidades relativas de cada um dos produtos formados depende da temperatura em que a reação foi efetuada. Quando ela se realiza a baixas temperaturas (aprox. -80o C) obtém-se uma mistura de 20% do produto 1,4 e 80% do…

Com a mistura com água, a solução obtida tinha uma coloração amarelada que foi comprovada quando feita a filtração a vácuo. A etapa da mistura sulfonitrica foi essencial para a obtenção do eletrofilo que seria usado para SEAr (substituição eletrofilica em anel aromático). O ácido nítrico como é fraco diante ao ácido sulfúrico, tem papel de base de Lewis, doando densidade eletrônica. Por sua vez, o ácido sulfúrico age como ácido de Lewis e ganha densidade eletrônica. A ligação entre O-H é…

5.1- EXEMPLO DE NUCLEOFÍLICA 6- REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA Uma reação de substituição eletrofílica é aquela na qual um eletrófilo, partícula dotada de carga elétrica positiva, portanto ávida por elétrons, substitui outro grupo de mesma característica. Reações desta natureza ocorrem de modo muito evidente em compostos aromáticos, e são empregadas como meio para introdução de grupos funcionais nesses compostos. Particularmente, uma nitração à benzeno ocorre pela…