Reação De Substituição Em Arómaticos

ácido nítrico que, ao perder água, gera o eletrófilo requerido para a reação de nitração – o íon nitrônio. Em um primeiro passo da substituição eletrofílica em aromáticos ocorre o ataque do eletrófilo (NO2 +) aos elétrons do sistema pi do benzeno dando origem a um carbocátion (íonarênio). No segundo passo da reação ocorre a abstração do próton por uma base (como H2O ou HSO4 -) presente no meio de reação, restaurando o sistema aromático para formar o nitrobenzeno. Denominado mistura…

13/03/2015 Propriedades Físicas das Aminas ­ InfoEscola Propriedades Físicas das Aminas Por André Luis Silva da Silva Aminas são compostos orgânicos derivados da amônia pela substituição de um, dois ou três de seus hidrogênios por radicais derivados dos hidrocarbonetos. Apresentam como fórmula geral R – NH2, RR’ – NH ou RR’R” – N. Na decomposição de plantas e animais liberam­se aminas; um exemplo é o cheiro de peixe podre observado na decomposição dos animais, onde esta função…

10%, etanol, hidróxido de sódio 5%, hidróxido de sódio 10%, solução de glicose 5%, solução de amônia 2%, Lugol (I2KI), nitrato de prata 5%, reagente de Benedict, sulfato de cobre, 2,4-dinitrofenilhidrazina, propanol. 1.3. Procedimentos 1.3.1. Reação com 2,4-dinitrofenilhidrazina Em um tubo de ensaio foi adicionado 3 mL do reagente 2,4-dinitrofenilhidrazina e 3 gotas de acetona. O mesmo procedimento foi repetido utilizando alterando a acetona e colocando acetaldeído. 1.3.2.…

dos átomos de hidrogênio é substituído por um grupo orgânico: H-O-H versus R-O-H. Assim como os haletos de alquila, os álcoois são classificados em três grupos: primários, secundários e terciários. Esta classificação baseia-se no grau de substituição do carbono ao qual o OH está diretamente ligado, de modo análogo ao haleto de alquila. De acordo com o número de hidroxilas: 1 hidroxila - monoálcool ou monol 2 hidroxilas - diálcool ou diol (também chamado glicol) 3 hidroxilas -…

Adição Nucleofílica Posted on sábado, 20 de outubro de 2012 in Química Orgânica . 0 comentários É uma reação característica de grupos aldeídos e cetonas, pois a ligação entre o grupo carbonila (C=O) e os outros dois ligantes do carbono, formam uma estrutura planar de orbitais sp2 com mais uma ligação pi com o oxigênio. Assim como também ocorre entre os ligantes do carbono da carboxila (COOH), que também forma uma estrutura planar. Acetona e o Formaldeído são as formas mais simples

devem estar preferencialmente bem tampados com rolha de borracha para evitar a saída de vapores. Os compostos aromáticos caracterizam-se pelo comportamento químico semelhante ao benzeno. As propriedades aromáticas são as que diferenciam o benzeno dos hidrocarbonetos alifáticos. Os hidrocarbonetos alifáticos (alcanos, alquenos e alquinos) reagem principalmente por adição e substituição por radicais livres: a primeira ocorre nas ligações múltiplas; a segunda, em outros pontos da…

sua caracterização através da avaliação de propriedades físicas e/ou químicas. EMENTA: Oxidação. Redução. Substituição eletrofílica aromática. Halogenação. Sulfonação. Nitração. Substituição nucleofílica alifática. Halogenação. Substituição nucleofílica em átomo de carbono insaturado. Acilação. Esterificação. Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático. CONTEÚDO PROGRÁMATICO: 1. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de oxidação – Preparação

orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. O sistema ácidosulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica, é o reagente mais comum em nitração. Por exemplo, a nitração da glicerina seria da seguinte maneira: Aquecer o ácido sulfúrico ( catalisador da reação ) juntamente com o composto que se quer nitrar, por exemplo, glicerina (para…

INTRODUÇÃO Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Eles apresentam propriedadee fusão, ponto de ebulição e solubilidade fortemente influenciadas pela presença do grupamento hidroxila, capaz de formar ligações hidrogênio. Assim, como esperado, fenóis possuem ponto de fusão e de ebulição, bem como solubilidade em água, maior que os hidrocarbonetos aromáticos correspondentes. FENÓIS …

concentrados, através da demonstração de uma reação de substituição eletrofílica em aromáticos. INTRODUÇÃO A nitração da acetanilida é normalmente feita com ácido nítrico, em presença da mistura ácido acético glacial/ácido sulfúrico, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média. Na síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula da última um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático, uma vez que o…