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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO
DECANATO DE ENSINO DE GRADUAÇÃO
DEPARTAMENTO DE ASSUNTOS ACADÊMICOS E REGISTRO GERAL
DIVISÃO DE REGISTROS ACADÊMICOS
PROGRAMA ANALÍTICO
DISCIPLINA
CÓDIGO: IC 357
CRÉDITOS: 04
(0T-4P)
QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL I

Cada Crédito corresponde a 15h/ aula

INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

OBJETIVO DA DISCIPLINA:
Preparação de substancias orgânicas simples e sua caracterização através da avaliação de propriedades físicas e/ou químicas.

EMENTA:
Oxidação. Redução. Substituição eletrofílica aromática. Halogenação. Sulfonação. Nitração. Substituição nucleofílica alifática. Halogenação. Substituição nucleofílica em átomo de carbono insaturado. Acilação. Esterificação. Condensação aldólica. Condensação cruzada de cetona com aldeído aromático.

CONTEÚDO PROGRÁMATICO:

1. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de oxidação – Preparação do butamol a partir do n-butanol – Preparação da p-benzoquinona a partir da hidroquinoma – Preparação da antraquinona a partir do antraceno;

2. Síntese de uma substância orgânica a partir de reação de redução – Preparação da antrona a partir da antraquinona – Preparação da anilina a partir do nitrobenzeno ;

3. Síntese de substâncias orgânicas a partir de reações de substituição eletrofílica aromática – Preparação da p-bromoacetanilida através da reação de bromação da acetanilida. Estudo do efeito de orientação do grupo acetilamino – Preparação do ácido sulfanílico através da reação de sulfonação da anilina. Estudo do efeito de orientação do grupo amino – Preparação do amarelo de Martius através da reação de nitração do l-naftol. Estudo do efeito de orientação do grupo hidroxila;

4. Síntese de substituição nucleofílca alifática – Preparação do brometo de n-butila através da reação de bromação do n-butanol. Exemplo de uma reação com mecanismo Sn2;

5. Síntese de substituição nucleofílica em átomo de carbono insaturado –