Enzimas Quirais

fármacos são quirais ou têm quiralidade, ou seja, têm em sua estrutura um ou mais átomos (na maioria das vezes carbono) que têm a sua orientação tridimensional muito bem definida. A modificação dessa orientação pode levar à diminuição do efeito biológico, à sua total supressão ou ao aparecimento de um efeito biológico adverso. Convém deixar claro que a quiralidade não é condição para que uma substância apresente efeito farmacológico, entretanto se a estrutura tiver um centro quiral é…

composto utilizado como referência para a designação D ou L dos carboidratos é o Gliceraldeído, por possuir um átomo de carbono quiral . Carbono quiral ou assimétrico ligado a 4 grupos ou átomos diferentes. D = Dextro =direita OH ligado a direita do carbono quiral do gliceraldeído ( o penúltimo carbono) L=LEVO=esquerda OH ligado a esquerda do carbono quiral do gliceraldeído ( o penúltimo carbono) 8 9 Enantiômeros são isômeros que são imagens especulares um do…

PIRES ESTUDO DIRIGIDO: ENZIMAS E CARBOIDRATOS Irecê-Ba 2014 ANDRESSA COELHO MILENE PIRES ESTUDO DIRIGIDO: ENZIMAS E CARBOIDRATOS Estudo dirigido apresentado ao curso de enfermagem da FAI – Faculdade de Irecê, como um dos requisitos avaliativos da primeira unidade da disciplina Bioquímica e Biofísica, orientada pela professora Joseneide Alves. Irecê-Ba 2014 Questões: Enzimas 1. A especificidade de uma enzima sobre um substrato…

funcional aldeído na posição 1 (aldotetroses) ou um grupo funcional cetona na posição 2 (cetotetroses). As aldotetrose têm dois centros quirais sendo assim possíveis quatro estereoisómeros diferentes. Existem dois esteroisómeros de ocorrência natural, os enantiómeros da eritrose e treose com a configuração D mas não os enantiómeros L. As cetotetroses têm um centro quiral e, portanto, dois possíveis estereoisómeros: eritrulose (formas L- e D). Também neste caso, apenas o enantiómero D…

CLASSIFICAÇÃO E FUNÇÃO DOS CARBOIDRATOS: 1.2.1 MONOSSACARÍDEOS Os monossacarídeos, carboidratos mais simples, são aldeídos ou cetonas com dois ou mais grupos hidroxil. Muitos dos átomos de carbono aos quais os grupos hidroxil estão ligados são centros quirais, o que origina os muitos estereoisômeros de açúcares encontrados na natureza. As duas famílias de monossacarídeos são aldoses e cetoses Os monossacarídeos são sólidos cristalinos e incolores plenamente solúveis em água, mas…

diferentes modos de interação de inibidores da enzima acetilcolinesterase (1.16) e (1.17), planejados molecularmente como análogos estruturais da tacrina (1.15),19 primeiro fármaco aprovado para o tratamento da doença de Alzheimer. Cabe destacar que, a despeito da presença da subunidade farmacofórica tetraidro-4-amino-quinolina, comum aos três inibidores, suas orientações e consequentemente seus modos de reconhecimento molecular pelo sítio ativo da enzima são parcialmente distintos…

célula em cada uma delas. 2. Como o sistema tampão funciona? Adicionando 5 gotas HCl em uma solução contendo solução tampão de pH 7,0 o que acontecerá com o pH da solução? 3. O que é um carbono quiral? 4. Sabendo que todos os aminoácidos, exceto a glicina, possuem um carbono quiral, um hidrogênio, um grupo amino e um grupo carboxila, onde há a diferenciação dos aminoácidos. 5. Como os aminoácidos são classificados? Em que é baseado esta classificação? 6.…

rendimento se comparado a rota anterior. O ponto de prevalencia é o rendimento, indicando então a rota inicial com dicromato de potassio e acido sulfurico, mesmo com o E.Q. desfavorecido. Artigo: " SEP – Fármacos Quirais" 8. Qual a importância da obtenção de fármacos quirais puros? Os quirais puros asseguram qualidade e baixo custo, sendo impresindivel ao paciente e viavel economicamente para a industria. Sua maior eficacia e qualidade terapeutica é garantida quanto a eliminação…

carbono pode adquirir (quando ligado a quatro radicais diferentes), sendo chamado de carbono assimétrico ou centro quiral. Quiral = mão COMPOSTOS BIOLÓGICOS CARBOIDRATOS MONOSSACARÍDEOS Açucares D e L Os radicais ligados centro quiral podem formar dois isômeros diferentes que são imagens em espelho um do outro. Os sistema bioquímicos diferenciam facilmente os quirais. A glicose e maioria dos açucares são do tipo D (ex. D-glicose; D-Frutose; etc) OBS: isômero…

nome de “Chimie dans l’Espace”, onde ele também menciona que J. A. Le Bel tinha, independentemente, chegado às mesmas conclusões. Uma das proprieadades características de moléculas quirais é sua característica de desviar o plano de propagação da luz polarizada. E que apesar de muito parecidas, as substâncias quirais podem apresentar várias propriedades, como cheiro e sabor, além de diversas propriedades biológicas, completamente diferentes. Fischer, na década de 1890–, realizou um…