Enantiomeros E Misturas Racemicas

era feito na forma de sua mistura racêmica, ou seja, conforme se pode observar abaixo, a molécula desse composto é assimétrica, pois possui um carbono quiral (carbono com os quatro ligantes diferente entre si). Isso significa que a talidomida possui dois isômeros espaciais ou estereoisômeros, que são mais bem chamados de enantiômeros, visto que é a imagem especular um do outro: Os enantiômeros da talidomida possuem atividade óptica, sendo que odextrogiro ou enantiômero (R) desvia o…

espaço. Enantiômeros e diastereoisômeros Enantiômeros: superponíveis Estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares não Diastereoisômeros: Estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares uma da outra Exemplo: Isômeros cis-trans de alcenos Exemplo: Isômeros cis-trans de cicloalcanos Enantiômeros e moléculas quirais Molécula Quiral • Molécula não superponível com sua imagem especular • Pode existir como um par de enantiômeros Par de enantiômeros…

 plano imaginário que corta uma molécula em duas metades. Cada metade é a imagem especular uma da outra. Os dois enantiômeros do 2butanol (representados em fórmula em perspectiva); a molécula apresenta um centro estereogênico. Os dois enantiômeros do 2-butanol não são superponíveis e não há um plano de simetria na molécula, portanto ela é quiral! 6 Enantiômeros não são superponíveis! 7 O 1,2-di-hidróxi-ciclopropano apresenta carbonos estereogênicos mas não é…

CONTENDO ENANTIÔMEROS Maria da Glória Batista de Azevedo Mestranda em Ciências Farmacêuticas – UEPB 2013.1 BIODISPONIBILIDADE E BIOEQUIVALÊNCIA DE MEDICAMENTOS CONTENDO ENANTIÔMEROS INTRODUÇÃO • São compostos diferentes possuem ESTEREOISÔMEROS que a mesma fórmula molecular. ISÔMEROS • São isômeros que diferem entre si somente pela disposição de seus átomos no espaço. BIODISPONIBILIDADE E BIOEQUIVALÊNCIA DE MEDICAMENTOS CONTENDO…

levou a que vários derivados químicos do p-aminofenol fossem testados. Dentro dos experimentados, o derivado mais satisfatório foi a fenacetina (acetofenetidina). A fenacetina foi introduzida na terapêutica em 1887 sendo extensivamente usada em misturas analgésicas antes de esta ter estado implicada em casos de nefrotoxicidade provocada por sobredosagens. 2.3.1. Reações e síntese A reação do p-aminofenol com anidrido acético produz a acetilização do primeiro, obtendo-se como…

Os enantiômeros e a atividade óptica Sabe-se que as moléculas que não possuem pares de simetria se apresentam aos pares na natureza. Tratam-se de moléculas de enantiômeros, ou seja, moléculas de estereoisômeros não se superpõem uma à outra, somente com esta constatação conclui-se que enantiômeros são compostos diferentes. Os enantiômeros possuem muitas propriedades em comum, eles têm pontos de fusão e ebulição iguais e a mesma solubilidade em solventes comuns. Mas, existe uma propriedade que é

o (L)-(S)-(+)láctico (não natural) são chamados de enantiômeros. Figura 1. Representações dos enantiômeros (R) e (S) do ácido láctico. Já no caso do ácido éster alênico mostrado na figura 2, embora não existam centros quirais, a estrutura tridimensional apresenta um eixo quiral e dois arranjos espaciais são possíveis, guardando entre si a relação de imagens especulares e sendo portanto enantiômeros3. Figura 2. Representações dos enantiômeros de um derivado alênico quiral.…

acima, I e II são enantiômeros, pois, não são sobreponíveis. Já III e IV são a mesma estrutura, pois consegue-se sobrepô-las, girando uma delas em 180o. Comparada a I e II, a estrutura III (estamos desconsiderando arbitrariamente a estrutura IV) não tem relação objeto-imagem. Dizemos que I e III (ou II e III) são diasteroisômeros. A estrutura III é chamada mesocomposto e nesse caso temos 3 estereoisômeros. 2. Defina os termos diasteroisômero, enantiômero e mistura racêmica R: A…

classes de isômeros ópticos: • Enantiômeros: estereoisômeros que são imagens especulares um do outro, que não se superpõem. • Diastereômeros: estereoisômeros que não são imagens especulares um do outro e que não se superpõem. • O termo enantiômeros às vezes é substituído por antípodas ópticos ou enantiomorfos e diastereômeros por diastereoisômeros. Isômeros ópticas ENANTIÔMEROS • Somente moléculas quirais podem apresentar enantiômeros. • Os enantiômeros possuem propriedades…

forem especulares, como exemplificada na figura abaixo, podemos considerar que essa estrutura é assimétrica. Quando algum objeto não é sobreponível à sua imagem ele é chamado de Quiral. Quando duas moléculas não se sobrepõem, elas são chamadas de Enantiômeros. A Isomeria Óptica ocorre quando o carbono é assimétrico ou quiral e possui assimetria molecular. Carbono assimétrico, como apresentado no exemplo abaixo, é aquele que possui seus quatro ligantes ou suas…