Enantiomeros E Misturas Racemicas

levogiro, ou seja, os dois desviam o plano de vibração da luz polarizada do mesmo ângulo, mas para lados opostos. O primeiro desviará de + α e o segundo de -α. Um dos isômeros é antípoda óptico ou enantiomorfo (ou enantiômero) do outro. Se misturarmos quantidades iguais de enantiômeros, obteremos o racêmico, que é opticamente inativo (inativo por compensação externa), ou seja, não desvia o plano da luz polarizada. Quando duas moléculas são assimétricas, onde uma imagem é especular…

fato importante é que as duas substâncias tinham exatamente as mesmas propriedades físicas (ponto de fusão, ponto de ebulição etc). A única diferença entre elas era o comportamento diante de um feixe de luz polarizada. Pasteur chamou de racemato a mistura inicial das duas substâncias em partes iguais, que não desvia o plano da luz polarizada. Essas observações estabeleceram as bases para o surgimento da moderna estereoquí- Figura 1: Estrutura do ácido (+)-tartárico. mica, que é a…

especular da forma dita “levogira” (designada L). Entretanto, a razão pela qual a maioria dos aminoácidos é da forma canhota não é conhecida. Na ausência de uma influência que possua lateralidade como um sistema vivo, reações químicas produzem uma mistura igual de ambas as formas e imagem especular. Como quase todas as teorias sobre a origem da vida presumem que aminoácidos e outras moléculas essenciais à vida estavam presentes antes dos organismos auto-reprodutíveis existirem, foi…

surpreendente. Os cristais que vinham da solução opticamente ativa eram todos iguais. Mas, os cristais que vinham da solução racêmica, opticamente inativa, eram de dois tipos. Examinando com cuidado, ele viu que esses cristais eram enantiomorfos - um tipo era a imagem do outro. Com muita paciência e cuidado, Pasteur conseguiu separar os dois tipos de cristais obtidos na solução racêmica. Depois, preparando uma solução de cada tipo de cristal, separadamente, observou que ambas eram…

substâncias diferentes, dizemos que estas substâncias são isômeras entre si. Como são substâncias diferentes, apresentam propriedades químicas e físicas também diferentes umas das outras. ISOMERISMO ISOMERIA CONSTITUCIONAL ESTEREOISÔMEROS ENANTIÔMEROS São imagens especulares não superponíveis. DISTEREISÔMEROS Isomeria Constitucional: Quando os isômeros são identificados pelas suas fórmulas estruturais planas, isto é, a diferença entre os compostos é visível no plano.…

com sua imagem no espelho ESTEREOQUÍMICA Estuda as estruturas moleculares em três dimensões; Estereoisômeros Enantiômeros (enantion, grego oposto) Diastereoisômeros São produtos diferentes? ESTEREOQUÍMICA ISÔMEROS ESTEREOISÔMEROS CONSTITUCIONAL ENANTIÔMEROS Imagem da molécula em um espelho plano não é sobreponível a ela mesmo Todo enantiômero deve possuir um centro quiral Espelho DIASTEREOISÔMEROS Imagem da molécula, em um espelho plano é…

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ FACULDADE DE MEDICINA FORMAÇÃO CIENTÍFICA IBELLIZE MOREIRA SANTIAGO RISCOS E BENEFÍCIOS DO USO DE RAQUIANESTESIA COM MISTURA ENANTIOMÉRICA DE BUPIVACAÍNA A 0,5% ISOBÁRICA (S75-R25) EM CRIANÇAS COM IDADES DE1A5 ANOS PARA CIRURGIA AMBULATORIAL Trabalho apresentado à professora Conceição da disciplina de Formação Científica da Faculdade De Medicina. BELÉM 2013 1 INTRODUÇÃO: …

tridimensional Cl C C H H Cl H C C H Cl ENANTIÔMEROS Estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra não sobreponíveis Imagens especulares DIASTEREOISÔMEROS Estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras ENANTIÔMEROS (ESTEREOISÔMEROS) Imagens especulares não-sobreponíveis MOLÉCULA QUIRAL houve uma troca de posições entre o flúor e o bromo no enantiômero PLANO DE SIMETRIA  Um…

Os enantiómeros ou enantiômeros são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação, nem por translação. A mistura de enantiômeros numa solução denomina-se mistura racémica. Enantiômero é um de dois estereoisómeros de um composto quiral e pode ser a base do efeito terapêutico pretendido. A maioria das moléculas presentes na estrutura dos organismos vivos são quirais. Por exemplo, dos vinte aminoácidos do nosso organismo, 19 estão na forma L e o…

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos.…