Enantiomeros E Misturas Racemicas

(e) 2-metil-2-butanona. 9) (UERJ/2000) A gasolina é uma mistura de hidrocarbonetos diversos que apresenta, dentre outros, os seguintes componentes: Os pares de componentes I - II e I - III apresentam isomeria plana, respectivamente, do tipo: (a) cadeia e cadeia (b) cadeia e posição (c) posição e cadeia (d) posição e posição 10) (UNI-RIO/2000) A delicadeza de muitos sabores e fragrância naturais é devida a misturas complexas. Assim, por exemplo, mais de 100…

do outro num espelho plano são denominados enantiômeros. Quando não são imagem um do outro num espelho plano são chamados de diastereômeros. As moléculas que não se podem sobrepor às respectivas imagens num espelho plano são chamadas quirais. A quiralidade é a condição necessária e suficiente para a existência de enantiômeros. Um átomo de carbono a que se ligam quatro grupos diferentes constitui um centro quiral. www.alunosonline.com.br Os enantiômeros têm propriedades físicas como…

enantiomérico dos complexos cis-metal-bisbipiridina: Configuração Λ e Δ . X são ligantes monodentados.  Infelizmente na maior parte das experiências são usadas misturas racêmicas de tais complexos. Estas misturas racêmicas de metais complexados foram separadas apenas em raros casos, primeiro pelo problema da separação de enantiômeros, e em segundo, porque os complexos de metal-bipiridina pode racemizar após separação. Usando complexos bipiridina enantiomericamente puros e…

Levógiro ou levorrotatório. Do latim: Laevus = esquerda. LUZ POLARIZADA. Moléculas assimétricas. Não ocorre desvio da luz polarizada. Mistura racêmica Opticamente inativa. 50% dextrógiro / 50% levógiro Do latim: racemus = uva. • De uma mistura equimolar dos antípodas ópticos resulta a mistura racêmica, conhecida também por isômero racêmico (dl), sendo opticamente inativa. IV – Propriedades dos enanciômeros ou enantíomorfos ou isômeros ópticos. •…

aplicado para moléculas. Veja a comparação entre uma molécula simétrica (cloro-metano) e uma molécula assimétrica (ácido láctico), ambas diante de um espelho imaginário: O par objeto-imagem de uma molécula assimétrica é denominado par de enantiômeros ou antípodas ópticas. O fenômeno que impede a sobreposição da imagem especular da molécula com seu objeto é denominado quiralidade molecular e as moléculas são ditas quirais. Um fator determinante da quiralidade molecular é a…

hibridização sp3. c- Molécula quiral =>È aquela que não é superponivél com a sua imagem no espelho. d- Molécula aquiral =>È aquela que é superponivél com a sua imagem ao espelho. e-Mistura Racêmica => Mistura de partes iguais dos enantiômeros (+) e (-). f- Enantiomeros=>são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis g- Dextrógiro=> é aquele que desvia um feixe de lux polarizada para a direita. …

que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. As mãos, assim como os enantiômeros, são a imagem especular um do outro Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem…

imagem fazendo rotações no sentido horário e anti-horário, sem tirar a molécula do plano do papel. Se você conseguir coincidir exatamente a imagem com seu objeto, significa que ambas são uma mesma estrutura espacial. Das moléculas acima, I e II são enantiômeros, pois, não são sobreponíveis. Já III e IV são a mesma estrutura, pois consegue-se sobrepô-las, girando uma delas em 180o. Comparada a I e II, a estrutura III (estamos desconsiderando arbitrariamente a estrutura IV) não tem relação…

H-C-CH3 │ COOH Composto D Imagem 1.2 Misturas racêmicas É uma mistura de quantidades iguais de dois enantiômeros de uma molécula quiral, ou seja, 50% do isômero dextrogiro e 50% do isômero levogiro. A quantidade de misturas racêmicas é sempre a metade do número de isômeros ativos. Enantiômero ou antípodas óticos: São moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis. Diasterisômeros: são isômeros ópticos ativos que não formam par de enantiômeros. 1.3 Cálculos…

compostos e a configuração tetraédrica do átomo de carbono, respectivamente (HYNECK et al., 1990). compreendendo substâncias que não possuem elemento de simetria no arranjo espacial de seus grupos ligantes,que irão apresentar-se na forma de dois enantiômeros que são imagens especulares entre sí. Nas quais a molécula apresenta a geometria e a disposição espacial de seus átomos igual à imagem especular do seu par complementar, chamado de antípoda óptico. Somente os compostos ditos…