Enantiomeros E Misturas Racemicas

eletromagnética (luz polarizada) vista de frente. 6 Isômeros ópticos Enantiômeros: Os isômeros ópticos são compostos capazes de desviar a luz polarizada. Caso o isômero óptico provoque o giro da luz polarizada para a direita, o enantiômero é denominado dextrógiro (D, +). Caso o enantiômero provoque o giro da luz polarizada para a esquerda, o composto é denominado levógiro (L,). É necessário atenção, pois os enantiômeros não são superponíveis, assim como o levógiro não se…

sentido horário, os desvios angulares provocados pelo ácido ℓ-láctico e pela mistura racêmica são, respectivamente, a) -3,8º e 0º. b) -3,8º e +3,8º. c) 0º e -3,8º. d) 0º e +3,8º. e) +3,8º e 0º. Questão 03 Considere os seguintes pares de compostos orgânicos. Os pares 1, 2 e 3 correspondem, respectivamente, a: a) isômeros ópticos, compostos idênticos e isômeros de função. b) isômeros de posição, enantiômeros e isômeros de cadeia. c) isômeros de função, diastereoisômeros e…

diastereisômero e enantiômero. Diastereoisômeros São isômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras. Enantiômeros São estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares umas das outras, que não se superpõem. Enantiômeros e moléculas quirais Enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são quirais. Uma molécula quiral é definida como uma que não é idêntica a sua imagem no espelho. Observe as moléculas do tipo CH3X, CH2XY e CHXYZ. Os…

Capítulo 2 2.1. Enantiômeros Os isômeros que apresentam atividade óptica são chamados de enantiômeros, sendo que suas moléculas são assimétricas. Isso significa que se a dividirmos ao meio, as partes resultantes não serão iguais, possuem imagem especular um do outro e não são sobreponíveis, ou seja, se colocarmos

ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão’. Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros. Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos.…

heterogênea. Exemplos: Isomeria Dinâmica ou Tautomeria Na isomeria dinâmica, os isômeros coexistem em equilíbrio em uma solução. Os isômeros existentes em são chamados tautômeros, e a solução contendo os tautômeros são chamados mistura alelotrópica. O caso mais importante envolve os chamados equilíbrios enólicos. Exemplos: aldeído e enol - cetona e enol ISOMERIA ESPACIAL Isomeria Geométrica ou Cis – Trans ou Z – E A isomeria…

que não existe nenhuma relação entre D-L e d-l. 8- Configuração absoluta A configuração absoluta é um tipo de classificação dos compostos através da sua estrutura estérica, especificando a ordem dos átomos, determinando os enantiômeros e sua quiralidade. A nomenclatura dos compostos assimétricos é feita da seguinte maneira: Os átomos ou grupos de átomos ligados diretamente ao carbono assimétrico (centro quiral) são ordenados e numerados de acordo com o número…

assunto. Questões; 1- Todas as moléculas abaixo possuem a fórmula molecular C5H12O. Quais delas são quirais? Resposta: Letras A e C 2. Para cada par de estrutura que segue, indique qual dos dois compostos são idênticos ou enantiômeros. Resposta: São enantiômeros as letras A e C. 3- Liste os substituintes em cada conjunto seguinte em ordem de prioridade, da mais alta para a mais baixa: A- Cl, -OH, -SH, -H B- CH3, -cH2Br, -CH2Cl, -CH20H C- H, -OH, -cHO, -cH3 D-…

de Fischer representam a mesma molécula, e quais representam moléculas diferentes? 16 Prof. Willame Bezerra 6- Explique o significado de cada um dos seguintes termos e apresente um exemplo em cada caso. a) Enantiômeros b) Diastereoisômero c) Racemato (ou mistura racêmica) d) Isômero meso 17 Prof. Willame Bezerra 7- Indique com um asterisco todos os carbonos assimétricos das moléculas seguintes: 18 Prof. Willame Bezerra 8- Das afirmações a seguir,…

aminoáciodos são L-aminoácidos, as nossas enzimas são capazes de discriminar isômeros óticos e reconhecem apenas proteínas e peptídeos formados por L-aminoácidos. Muitas drogas são sintetizadas como misturas racêmicas, mas apenas um enantiômero tem atividade biológica. Em alguns casos o enantiômero inativo pode provocar efeitos prejudiciais, como foi o caso da talidomida. Neste quesito os aminoácidos exercem importante função no momento do farmacêutico identificar qual o isômero é útil…